由于GMP指南主要针对制药行业，因此药品质量是目前*受关注的问题。如何保证药品的可靠保质期已成为制药企业的一个重要研究课题。药品质量与人民生命安全密切相关。因此，新版GMP对药品生产过程的控制有严格的规定。目前，有常用的中药，尤其是无菌中药。更高的要求。产品中残留氧的检测是提高产品质量、延长产品保质期的重要因素，控制残余氧气。因此，选择一个好的药品残氧顶空分析仪非常重要，残氧顶空分析仪在生产过程中变得越来越重要。安瓿和小瓶等**通常需要对包装进行密封测试和残余氧测试。这些测试程序的目的是尽可能确保或延长药品的保质期。药品包装剩余残氧顶空分析仪应用的意义在于，氧气是影响许多药品保质期的主要因素。通过控制药品中的气体成分，可以有效延长产品的保质期或提高储存质量。然而，在**装载过程中，包装内会残留少量空气，包装后无法消除包装内的气体成分。随着**储存时间的延长，气体成分将进一步改变。在市场上的任何包装形式中，都很难准确掌握包装中的气体成分，这给产品质量和保质期分析以及包装设计带来了困难。PBI Dansensor残氧顶空分析仪可以有效地解决这些问题。
进口残氧仪PBI Dansensor残氧顶空分析仪制药行业优选产品
进口品牌PBI Dansensor残氧顶空分析仪简单介绍：
（品牌:丹麦DANSENSOR; 型号：Checkmate 3(Zr) CO2 100% Printer）
1、用途：用于检测包装袋或容器内顶空气体中的氧气和二氧化碳含量。
2、功能：一次采样，能同时测量气体中的氧气和二氧化碳
3、技术指标要求：
3.1 氧气传感器：氧化锆传感器，测试范围0-100%
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★3.2 氧气传感器分辨率：0.001%，精度：±0.01%
3.3 二氧化碳传感器：红外传感器，测试范围：0-100%
★3.4 二氧化碳传感器分辨率：0.1%，精度±0.8%
3.5 开机时间：10分钟
3.6 采样方式：内置自动样品泵
3.7 具有USB接口，方便数据传输
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★3.8 仪器应采用不小于5”的彩色液晶显示器，操作面板上应有菜单导航键和专用测试按键（一键测试功能），可输入测试方案和配置，如记录操作员信息和产品批次号等；
★3.9 *小气体取样量:6ml
3.10 要求整机重量小于4公斤
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4、配置要求：
台式顶空分析仪主机一台
粉末过滤器10个
备用针头4个
密封粘贴100个。
充电适配器1个
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