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湖南希思关于生物制药行业的气体检测方案

发布时间:2023-09-07
  一、制药行业气体安quan事故危害大

人们的生活离不开医药,药品为人们的健康带来了安quan保障。但是在医药生产环节,无论是实验、生产、日常工作、管理、消杀等方面都会涉及气体,其中废气对企业危害极大。

1、2018年5月,某地药业股份有限公司一车间因离心机解体,引燃可燃气体,造成1人死亡,3人受伤;

2、2019年4月,某制药公司冻干车地下室,在管道改造过程中,因电焊火花引燃类似 乙二醇、酒精、氯化钠等低温传热介质,产生烟雾,致使现场作业的10名工作人员死亡;

3、2020年3月,某药企公司发生中毒和窒息事故,工人在进入合成氢化可的松车间不锈钢水解釜内拿取取样器时晕倒,造成2人死亡;

4、2021年11月,某药业有限公司污水调节池发生爆燃,造成3人死亡、4人受伤。

二、制药厂废气的种类和危害

在制药行业中,生产工艺的各个过程都涉及气体,而且种类繁多,如:甲醇、乙醇、氯气及有机溶剂(如DMF、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等)。

氧化反应是制药工艺生产过程中会出现的反应类型之一,非常危险,如果在反应过程中氧含量过高,容易引起爆燃造成生产安quan事故,轻则设备损毁、环境污染,重则发生人身伤亡事故。

关于制药企业生产过程中废气收集和排放标准,国家出台了相关安quan标准和规定。对于氧化反应釜,根据国家安监总局的要求,氧化反应釜必须设置氧含量检测仪器。

如《GB37823—2019制药工业大气污染物排放标准》规定:

5.6.3 循环冷却水系统要求

制药企业开式循环冷却水系统的VOCs无组织排放控制要求应符合GB 37822规定。

5.7 VOCs无组织排放废气收集处理系统要求

制药企业VOCs无组织排放废气收集处理系统应符合GB 37822规定。

5.8 企业厂区内VOCs无组织排放监控要求

地方生态环境主管部门可根据当地环境保护需要,对厂区内VOCs无组织排放状况进行监控,具体实施方式由各地自行确定。厂区内VOCs无组织排放监控要求参见附录C。

三、制药厂气体检测方案

根据制药厂危废气排放,危险易燃易爆原料存储及泄漏问题,湖南希思智能提供系统解决方案。

该方案使用气体传感器实时监测气体泄漏情况,通过控制主机实施分区监控,24小时监控现场气体泄漏情况,实现监测数据实时上传、安quan存储、定位坐标实时上报、数据实时查看、远程调令操作等。既保证了仪器的平稳运行,也保障了工作人员的人身安quan。

湖南希思智能的仪器可全天无间断实时检测气体情况,出现气体泄漏时报警器发出声、光信号提醒,及时提醒工作人员采取应急措施。

四、安装位置

安装高度:被测气体密度>空气密度,检测仪应安装在距离地面0.3m-0.6m的位置;被测气体密度<空气密度,检测仪应安装在距离天花板0.3m-0.6m的位置。

安装水平距离:可燃气体检测仪在室内检测半径为5m,在室外检测半径为10m;而有毒气体检测仪,在室内检测半径为2m,在室外检测半径为4m。

五、应用案例

湖南希思智能专注气体安quan监测多年,自主研发、生产、销售的各种气体类型的气体检测仪在各地都有应用。

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