PBL蛋白

PBL蛋白

随着我们接近第 30 个年头，PBL蛋白与行业，学术和政府研究人员携手合作，帮助解决困难的化验开发和蛋白质定量问题。PBL蛋白被称为高质量，高灵敏度ELISAs以及干扰素蛋白和抗体的可靠来源，它扩展了我们的检测服务能力，包括超敏感细胞因子检测服务，并增加了我们的人细胞表达的细胞因子和生长因子产品。

无论您是希望我们定制包含您的关键分析物的多重分析，作为外部实验室在验证分析中运行样品，还是表达和纯化新的人类细胞表达蛋白，PBL都能满足您的需求。

我们的开端是作为主要与干扰素相关的产品，服务，信息和专有技术的主要提供者。由我们的创始人Sidney Pestka，MD及其许多同事和合作者进行的开创性干扰素研究反映了数十年来对干扰素在医学中的应用的探索。在过去的二十年中，PBL蛋白从初创公司发展成为备受尊敬的公司，采用*先进的技术为全球科学家提供化验服务和制造世界**的产品。随着我们的研究，我们的产品和服务已经超越干扰素进入其他细胞因子和生物材料，我们已经发展成为具有广泛知识基础的PBL蛋白公司。让我们来帮您解决您的 *困难的问题。

PBL蛋白酶联免*疫吸附测定（ELISA）是一种检测和定量生物物质（如蛋白质，多肽，抗体和激*素）的强大技术。通过将抗体的特异性与简单酶测定的灵敏度相结合，ELISA可以提供对未知抗原或抗体浓度的快速且有用的测量。

 目前，研究人员常用的三种主要类型的ELISA检测方法。它们是：间接ELISA，通常用于筛选抗体; 夹心ELISA（或抗原捕获），用于分析存在的抗原; 和竞争性ELISA，用于抗原特异性。PBL的IFN ELISA试剂盒使用夹心策略。

 所谓“夹心”技术是因为被测定的抗原保持在两种不同的抗体之间，每种抗体识别抗原上的特定表位。由于两种抗体对靶蛋白都是特异性的，因此与其他直接或间接检测方法相比，该方法可以将测定特异性提高2至5倍。在这个方法中：

 用捕获抗体包被板。

1. 然后加入样品，并且存在的任何抗原与捕获抗体结合。
2. 然后加入检测抗体并结合抗原的不同区域（表位）。
3. 添加酶连接的**抗体并与检测抗体结合。
4. 然后加入底物，底物和酶之间的反应产生颜色变化。可以通过分光光度法测量光密度（OD）值。

PBL蛋白优化ELISA检测不仅需要时间，还需要仔细选择抗体和酶 - 底物报告系统。然而，一旦优化，夹心ELISA技术快速准确。如果可获得纯化的抗原标准品，则该方法可用于检测存在并确定未知样品中抗原的定量量。夹心ELISA的灵敏度取决于3个因素：

 如果**抗体与固相结合的分子数，即微量滴定板。

1. 抗原的抗体（捕获和检测）的亲合力
2. 检测抗体的比活性取决于其含有的标记部分的数量和类型。

重要的是要注意，虽然ELISA测定是检测样品中抗原的存在和数量的有用工具，但它不提供关于样品的生物活性的信息。它不能用于区分蛋白质的活性或非活性形式，它还可以检测具有完整表位的降解蛋白质。

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