异戊橡胶IR
聚异戊二烯橡胶简称异戊橡胶，因为其结构与天然橡胶相似，因此又称为“合成天然橡胶”。1954年由美国Goodrich公司首先用齐格勒引发剂合成，即钛系异戊橡胶。1955年，Firestone轮胎橡胶公司用锂引发剂合成了异戊橡胶，我国二十世纪七十年代合成了稀土异戊橡胶，顺式含量可以达到94%。可以大量的使用于轮胎、*疗、食品、日用橡胶制品和运动器材等。
(1)异戊橡胶的分子结构
异戊橡胶的微观结构和宏观结构如表？ 所示
表？ 异戊橡胶的结构
催化
体系
微观结构
宏观结构
顺式-1，4含量/%
反式-1，4含量/%
1，2-含量/%
3，4-含量/%
重均相对分子质量/万
数均相对分子质量/万
相对分子质量分布指数
支化
凝胶含量/%
天然橡胶
钛系
锂系
稀土系
98
96~97
93
94~95
0
2
2~3
7
5~6
100~1000
71~135
122
250
19~41
62
110
0.89~2.54
0.4~3.9
＜2.8
线形
15~30
7~30
0~2
(2)异戊橡胶的物理性质
透明弹性体，比天然橡胶纯净，凝胶含量少，无杂质，相对密度0.91g/cm3，玻璃化温度-70℃，体积电阻10，易溶于苯、甲苯等有机溶剂。
（3）硫化胶的特性
a质量均一，纯度高。硫化速度稳定。
b塑炼时间短，混炼加工简便。
c无色透明，适用于浅色配方和药用配方。
d膨胀和收缩小。
e流动性好。在注压或传递模压成型过程中，异戊橡胶的流动性优于天然橡胶，特别是锂胶表现出良好的流动性。
缺点：纯胶胶料的强伸性能低。异戊橡胶屈服强度、拉伸强度比天然橡胶低，挺性差，半成品存放过程中容易变形，造成装模困难，给加工带来了一定的困难。
异戊橡胶能基本代替天然橡胶，用于轮胎、胶带、胶管、鞋和其他工业制品。尤适于制造食品用制品、*药卫生制品及橡胶丝、橡胶筋等日用制品。
川公网安备 51068102510769号
