2020年11月3日讯/生物谷BIOON/---为了使人获得对**的**力，T细胞在与病原体接触后必须发育成记忆细胞。到目前为止，人们普遍认为记忆T细胞数量首先取决于初始**反应的强度。慕尼黑工业大学（TUM）的一组研究人员现在对此提出了质疑。 病毒进入人体后，会被**系统的某些细胞吸收。他们将病毒运送到**结，在那里将其片段（称为抗原）呈现给负责控制病毒感染的CD8 + T细胞。这些细胞中的每一个在表面上都带有独特的T细胞受体，可以识别某些抗原。但是，只有极少数的T细胞受体与给定病毒的抗原相匹配。为了使感染得到控制并*大程度地抵抗病毒，这几种抗原特异性T细胞开始迅速分裂并发展为效应T细胞。它们会杀死感染了病毒的宿主细胞，一旦**感染，它们就会自行死亡。根据普遍接受的理论，这些短寿命的效应细胞中有一些会转变成记忆性T细胞，并在生物体内长期存在。如果相同的病原体再次进入人体，则记忆T细胞已经存在，并且比**次接触时更迅速，更有效地与入侵者作斗争。 TUM医学微生物学，**学和卫生学研究所Veit Buchholz博士说：“普遍的科学观点认为，活化的T细胞首先成为效应细胞，然后才逐渐发展为记忆细胞。” “但是，在我们看来，情况并非如此。这意味着与病原体接触后形成的效应细胞越多，记忆细胞就会越多。”但是，布赫霍尔茨和他的同事观察到了不同的事件过程，现在将其结果发表在《Nature Immunology》杂志上。 **作者Simon Grassmann博士说：“我们研究了小鼠中单个激活的T细胞产生的抗病毒**反应，并使用单细胞命运图谱追踪了随后的记忆细胞的谱系。” “基于这些实验，我们能够证明某些来自单个细胞的'T细胞家族'形成的'记忆'比其他细胞多1000倍。但是，这些长期占主导地位的T细胞家族对此贡献不大。*初的**反应中，主要是由其他寿命较短的T细胞家族衍生的效应细胞所主导。” 因此，在单个细胞的水平上，很明显，效应细胞和记忆细胞的发育在比以前认为的更早的阶段分离：“已经在与病原体对抗的**周，我们看到了其转录组的主要差异。检测到的T细胞家族”，也是该研究的**作者Lorenz Mihatsch说。 “通常，在这个时候，CD8 + T细胞富含有助于杀死被病毒感染的细胞的分子。但是，我们没有发现在长期占主导地位的T细胞家族中这些溶细胞分子的迹象。相反，它们已经适应了专门用于早期阶段的开发。” Veit Buchholz说，这些结果可能有助于改善未来的疫苗开发：“为了通过疫苗接种产生*佳的**反应，人体需要产生尽可能多的记忆细胞。为此，重要的是要有一个**的了解如何对单个T单元进行编程。”Buchholz的研究也可能有助于帮助人们更快地认识到新疫苗是否有效。 Buchholz说：“为了确定**应答的长期强度，在接种疫苗后的几天内测量记忆先兆的数量可能会有所帮助。”
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