Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。
1、产品物理参数：
常用名
白桦脂醇
英文名
Betulin
CAS号
473-98-3
分子量
442.717
密度
1.0±0.1 g/cm3
沸点
522.3±23.0 °C at 760 mmHg
分子式
C30H50O2
熔点
256-257 °C(lit.)
闪点
210.9±17.2 °C
2、技术资料：
体外研究
Betulin（BE）具有广泛的生物学和药理学特性，其中**和化学预防活性吸引了大部分注意力。 BE已被证明通过抑制癌细胞生长来引发**特性。根据癌细胞类型，BE已显示出相��不同的抗增殖活性范围，从人红白血病细胞系（K562）细胞增殖的弱抑制到人神经母细胞瘤细胞（SK-N-AS）的强烈抑制，其中效果*明显。此外，还发现BE对从卵巢癌，宫颈癌和胶质母细胞瘤患者获得的肿瘤样品中分离的原发癌细胞培养物表达显着的细胞毒性，其中IC50值范围为2.8至3.4μM，与之相比显着降低。已建立的细胞系[1]。比较粗白桦树皮提取物和纯化的桦木醇和桦木酸对人胃癌（EPG85-257）和人胰腺癌（EPP85-181）药*物敏感性和耐药性（柔红霉素和米托蒽醌）细胞系的细胞毒活性。显示了细胞系之间敏感性的显着差异，这取决于所使用的化合物，表明桦木醇和桦木酸都可以被认为是治*疗癌症的有希望的先导[2]。
体内研究
Betulin可以改善葡萄糖耐受不佳并改善基础学习表现。白桦脂醇治*疗可显着恢复海马SOD活性，降低MDA含量。白桦脂醇还显着降低血清和海马中炎性细胞因子的含量。此外，BE的施用有效地上调Nrf2，HO-1的表达并阻断IκB，NF-κB的磷酸化。总之，BE可能通过HO-1 / Nrf-2 / NF-κB途径对STZ诱导的糖尿病大鼠的认知功能下降具有保护作用[3]。
2-8°C下密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
1、 摩尔折射率：133.30
2、 摩尔体积（m3/mol）：435.1
3、 等张比容（90.2K）：1073.0
4、 表面张力（dyne/cm）：36.9
5、 极化率（10 -24cm 3）：52.84
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：8.3
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5
7、 重原子数量：32
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：786
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：10
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1