Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。
1、产品物理参数：
常用名
丹酚酸C
英文名
Salvianolic acid C
CAS号
115841-09-3
分子量
492.431
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
844.2±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C26H20O10
熔点
无资料
闪点
464.4±34.3 °C
2、技术资料：
体外研究
丹酚酸C是非竞争性CYP2C8抑制剂和CYP2J2的中度混合抑制剂，CYP2C8和CYP2J2的Kis分别为4.82,5.75μM[1]。 1和5μM丹酚酸C（SalC）可显着抑制LPS诱导的NO产生。丹酚酸C显着降低iNOS的表达。丹酚酸C抑制LPS诱导的TNF-α，IL-1β，IL-6和IL-10过量产生。丹酚酸C抑制LPS诱导的NF-κB活化。丹酚酸C还增加BV2小胶质细胞中Nrf2和HO-1的表达[2]。
体内研究
丹酚酸C（20mg / kg）治*疗可显着降低逃避潜伏期。此外，与LPS模型组相比，SalC（10和20mg / kg）治*疗显着增加平台穿越数。与模型组相比，丹酚酸C的全身给药下调脑TNF-α，IL-1β和IL-6水平。大鼠大脑皮层和海马中的iNOS和COX-2水平高于对照组，而丹酚酸C处理显着下调皮质和海马区域。丹酚酸C（5,10和20 mg / kg）治*疗剂量依赖性地增加大鼠大脑皮层和海马中的p-AMPK，Nrf2，HO-1和NQO1水平[2]。
3、丹酚酸C物理化学性质 密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 844.2±65.0 °C at 760 mmHg 分子式 C26H20O10 分子量 492.431 闪点 464.4±34.3 °C 精*确质量 492.105652 PSA 177.89000 LogP 3.12 蒸汽压 0.0±3.3 mmHg at 25°C 折射率 1.752
4、丹酚酸C英文别名 (2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyl}oxy)propanoic acid (2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2-propenoyl}oxy)propanoic acid Benzenepropanoic acid, α-[[(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-4-benzofuranyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-, (αR)- Salvianolic acid C