Ginsenoside Re 是一种 Panax notoginseng 提取物。 Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗-炎作用。
1、产品物理参数:
常用名
人参皂苷Re
英文名
Ginsenoside Re
CAS号
52286-59-6
分子量
947.154
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
1011.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C48H82O18
熔点
无资料
闪点
565.7±34.3 °C
2、技术资料:
体外研究
人参皂苷Re是一种着名的中药,它可以降低β位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1(BACE1)的mRNA和蛋白水平,并抑制N2a / APP695细胞中的BACE1活性。人参皂苷Re还显着增加PPARγ蛋白和mRNA水平。为了防止人参皂苷Re对N2a / APP695细胞具有细胞毒性作用,首先通过MTT测定确定细胞活力。用递增浓度的人参皂苷Re(0-200μM)处理N2a / WT和N2a / APP695细胞24小时。低于100μM的人参皂苷Re浓度不影响N2a / WT和N2a / APP695细胞的活力,而150μM人参皂苷Re浓度显着降低N2a / WT和N2a / APP695细胞的存活率。与人参皂苷Re在200μM浓度下孵育24小时分别使N2a / WT和N2a / APP695细胞的存活率降低15.58%和26.82%。这些数据表明,人参皂甙Re处理在0-100μM范围内24小时对N2a / WT和N2a / APP695细胞是**的(P> 0.05)[1]。
体内研究
人参皂甙Re通过抑制JNK和NF-κB活化来降低3T3-L1脂肪细胞和高脂饮食(HFD)大鼠的胰岛素抵抗[2]。以20mg / kg的剂量腹膜内注射脂多糖(LPS)对小鼠是致命的,并且70%至80%的小鼠在60小时内死-亡。然而,用Rg1或人参皂苷Re预处理小鼠以剂量依赖性方式增加其存-活率。随着Rg1或人参皂苷Re的剂量从2.5mg / kg增加至5mg / kg,存活率从60%升高至90%(Rg1)或从30%升高至40%(人参皂苷Re)。与用等剂量的人参皂苷Re处理的小鼠的80%存活率相比,以10mg / kg的*小剂量施用Rg1的所有小鼠都免于死-亡。为了保护所有小鼠,需要20mg / kg人参皂苷Re。为了研究Rg1和人参皂苷Re的抗-炎潜力,将1mg / kg Rg1或人参皂苷Re注射到大鼠中,然后用LPS攻击动物。注射过程本身导致每组中瞬时应力引起的体温升高~1.2℃。此后,未经预处理的LPS攻击的大鼠发展出强烈的双相发热,**峰在2小时达到~1.5℃,第-二峰在4小时达到1.8℃。相反,Rg1-,人参皂苷Re-和TAK-242-处理组的温度变化在2小时仅为0.9,1.2和0.8℃,在4小时时分别为1.3,1.4和1.0℃。用Rg1,人参皂苷Re或TAK-242预处理可显着减弱LPS诱导的体温变化[3]。
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.6
2、 氢键受体数量:12
3、 可旋转化学键数量:18
4、 互变异构体数量:12
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):298
6、 重原子数量:66
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:1700
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:24
11、 不确定原子立构中心数量:2
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1