C75 trans是C75的trans形式，C75是脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂。
1、产品物理参数：
常用名
C75反式
英文名
C75
CAS号
191282-48-1
分子量
254.322
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
432.1±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C14H22O4
熔点
无资料
闪点
159.2±22.2 °C
2、技术资料：
体外研究
C75在24小时时抑制PC3细胞生长，IC50为35μM。 C75（10-50μM）也以浓度依赖性方式降低LNCaP球状体的生长，IC50为50μM[1]。 （ - ） - C75抑制FAS活性并对肿瘤细胞系具有细胞毒性作用，而不影响食物消耗。 （+） - C75抑制CPT1并且其给药产生厌食，表明CPT1的中-枢抑制对于C75的厌食作用是必需的。 C75对映体的差异活性可能导致潜在的新的癌症和肥胖特异-性-药-物的开发[2]。
体内研究
腹腔注射后10-24小时，C75阻断空腹诱导的c-Fos在弓状核（Arc），侧下丘脑区（LHA）和室旁核（PVN）中的表达。腹腔注射30 mg / kg体重的C75可在腹腔注射后2小时内抑制小鼠食物摄入≥95％[3]。经C75处理的DIO小鼠体重减轻50％，并且由于脂肪酸氧化，能量产生增加32.9％。 C75处理啮齿动物脂肪细胞和肝细胞以及人乳腺癌细胞通过增加CPT-1活性来增加脂肪酸氧化和ATP水平，即使存在浓度升高的丙二酰辅酶A [4]。
密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中
遵照规定使用和储存则不会分解。
1、 摩尔折射率：67.82
2、 摩尔体积（m3/mol）：235.0
3、 等张比容（90.2K）：590.3
4、 表面张力（dyne/cm）：39.7
5、 极化率（10 -24cm 3）：26.88
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积63.6
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:322
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1