CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
1、产品物理参数：
常用名
7-硝基吲哚-2-甲酸
英文名
CRT0044876
CAS号
6960-45-8
分子量
206.155
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
520.8±30.0 °C at 760 mmHg
分子式
C9H6N2O4
熔点
260-261 °C
闪点
268.8±24.6 °C
2、技术资料：
体外研究
误码率的一个关键步骤是利用核酸内切酶处理脱嘌呤/脱嘧啶（AP）位点中间体。CRT0044876具有抑制∼3μM APE1的IC50，不仅能抑制纯化的APE1催化的AP位点裂解，而且还能抑制APE1在HeLa全细胞提取物中的定向裂解。CRT0044876抑制APE1的3′-磷酸甘氨酸二酯酶活性，IC50为∼5μM[1]。CRT0044876同时抑制外切酶III的核酸外切酶和AP内切酶活性，但对内切酶IV没有抑制活性。CRT0044876对BamHI限制性内切酶或拓扑异构酶I的影响*小[1]。在无毒浓度下，CRT0044876增强了几种DNA损伤剂的细胞毒性，这些损伤可以通过BER途径修复，包括一些目前使用的抗-癌药-物。MMST076和协同位点的结合导致CRT076水平的增加。与CRT0044876是一种特殊的BER抑制剂一致，在CRT0044876处理的细胞（HT1080细胞）中发现hmdUrd细胞毒性的强烈增强[1]。
1、 摩尔折射率：52.00
2、 摩尔体积（m3/mol）：126.2
3、 等张比容（90.2K）：388.3
4、 表面张力（dyne/cm）：89.5
5、 极化率（10-24cm3）：20.61
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.7
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:6
6.拓扑分子极性表面积98.9
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:288
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1