Flumequine 是一种喹诺酮类抗-生素,为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
1、产品物理参数: 常用名 氟甲喹 英文名 Flumequine CAS号 42835-25-6 分子量 261.248 密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 439.7±45.0 °C at 760 mmHg 分子式 C14H12FNO3 熔点 253-255°C 闪点 219.7±28.7 °C 2、技术资料: 体外研究 Flumequine是拓扑异构酶II抑制剂,IC50为3.92μg/ mL,有效抑制Gyrase,IC50为1764μg/ mL。 Flumequine(0-625μg/ mL)可增加CHL细胞核DNA的迁移[1]。 Flumequine抑制西班牙猪痢疾短螺旋体分离株,MIC50和MIC90分别为50和100μg/ mL,MBC50和MBC90分别为50,200μg/ mL [2]。 Flumequine抑制A. salmonicida分离株,MIC范围为0.06至32μg/ mL [3]。 体内研究 Flumequine(0-500 mg / kg,po)在小鼠的胃,结肠和膀胱中引起剂量相关的DNA损伤,给药后1小时和3小时但不是24小时[1]。 激酶实验 将含有0.4μg运动前体DNA和1U拓扑异构酶II的20μL反应混合物和每种抗-菌剂(包括Flumequine)的连续稀释液在37℃下在含有20mM Tris-HCl(pH7.5)的缓冲液中温育5分钟, 120mM KCl,10mM MgCl 2,1mM ATP,0.5mM二硫苏糖醇和30μg/ mL牛血清白蛋白。通过加入具有凝胶上样缓冲液的肌氨酸终止反应后,通过琼脂糖凝胶电泳分离链接和连接的kDNA。凝胶用溴化乙锭染色,并使用UV光(302nm)和凝胶印刷200i / VGA拍照,并用图像分析仪追踪条带的亮度。对每个条带进行定量,测量每种浓度的喹诺酮处理的DNA量,以确定对DNA促旋酶和拓扑异构酶II的50%抑制浓度[1]。 3、氟甲喹物理化学性质 密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 439.7±45.0 °C at 760 mmHg 熔点 253-255°C 分子式 C14H12FNO3 分子量 261.248 闪点 219.7±28.7 °C 精*确质量 261.080109 PSA 59.30000 LogP 2.41 外观性状 白色至灰白色粉末 蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C 折射率 1.646 储存条件 密封、阴凉、干燥保存 稳定性 常规情况下不会分解,没有危险反应 计算化学 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.9 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积57.6 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:462 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
1、产品物理参数:
常用名
氟甲喹
英文名
Flumequine
CAS号
42835-25-6
分子量
261.248
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
439.7±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C14H12FNO3
熔点
253-255°C
闪点
219.7±28.7 °C
2、技术资料:
体外研究
Flumequine是拓扑异构酶II抑制剂,IC50为3.92μg/ mL,有效抑制Gyrase,IC50为1764μg/ mL。 Flumequine(0-625μg/ mL)可增加CHL细胞核DNA的迁移[1]。 Flumequine抑制西班牙猪痢疾短螺旋体分离株,MIC50和MIC90分别为50和100μg/ mL,MBC50和MBC90分别为50,200μg/ mL [2]。 Flumequine抑制A. salmonicida分离株,MIC范围为0.06至32μg/ mL [3]。
体内研究
Flumequine(0-500 mg / kg,po)在小鼠的胃,结肠和膀胱中引起剂量相关的DNA损伤,给药后1小时和3小时但不是24小时[1]。
激酶实验
将含有0.4μg运动前体DNA和1U拓扑异构酶II的20μL反应混合物和每种抗-菌剂(包括Flumequine)的连续稀释液在37℃下在含有20mM Tris-HCl(pH7.5)的缓冲液中温育5分钟, 120mM KCl,10mM MgCl 2,1mM ATP,0.5mM二硫苏糖醇和30μg/ mL牛血清白蛋白。通过加入具有凝胶上样缓冲液的肌氨酸终止反应后,通过琼脂糖凝胶电泳分离链接和连接的kDNA。凝胶用溴化乙锭染色,并使用UV光(302nm)和凝胶印刷200i / VGA拍照,并用图像分析仪追踪条带的亮度。对每个条带进行定量,测量每种浓度的喹诺酮处理的DNA量,以确定对DNA促旋酶和拓扑异构酶II的50%抑制浓度[1]。
密封、阴凉、干燥保存
常规情况下不会分解,没有危险反应
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.9
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积57.6
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:462
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1