心肌病不是一种统一的**。在一项新的研究中,来自北美、欧洲和亚洲六个国家的54名研究员报告说,不同的基因缺陷以不同的方式导致心力衰竭。他们基于对来自健康心脏和衰竭心脏的细胞的****单细胞分析,发现导致心肌病患者心力衰竭的分子和细胞机制由每个患者携带的特定基因变体决定。相关研究结果发表在2022年8月5日的Science期刊上,论文标题为“Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies”。
这项新的研究显示,细胞类型组成和基因激活图谱根据这些基因变体而变化。这些作者说,这些发现可以为设计考虑到了每个患者的潜在基因缺陷的针对性疗法提供信息,这些基因缺陷导致了这些患者特定形式的心肌病。
研究了88万个心脏细胞
研究来自61个衰竭心脏和18个健康供者心脏(作为对照)的大约88万个细胞中激活的基因是一项复杂的工作,需要一个跨学科的研究团队。这些心脏器官是由美国布莱根妇女医院、加拿大阿尔伯塔大学、德国北威州心脏病与糖尿病中心、波鸿鲁尔大学和英国帝国理工学院采购的。
一种有许多病因的**
这些作者着重关注扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM),这是导致心脏移植的*常见的心力衰竭形式。它涉及到心室壁的扩张,特别是在左心室,即心脏的主要动力泵区。心肌变得虚弱,损害了心脏的收缩和泵血能力,*终导致心力衰竭。他们研究了携带通常导致心肌病的不同基因突变的患者的心脏组织。这些突变发生在心脏中具有不同功能的蛋白中,而且他们的分析表明,这些突变引发了不同的反应。
论文共同通讯作者、德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心心血管与代谢科学教授Norbert Hübner说,“我们在单细胞水平上研究了心脏组织中的致病基因变体,这使我们能够**地描绘出特定的致病变体如何驱动心脏功能障碍。据我们所知,这是在心脏组织中进行的**此类分析,我们希望这种方法能够用于研究其他类型的遗传性心脏**。”
这些作者**地描述了每个心脏中的各种突变,并将它们相互比较,以及与健康心脏和扩张和功能障碍的原因不明的心脏进行比较。通过使用单细胞测序方法,对每种心脏细胞类型和众多亚型进行了逐一分析。没有一个实验室能够单独处理所产生的大量数据,但是不同学科的专家之间的密切合作使把每一块拼图拼成一个连贯的图像成为可能。这项研究也是国际人类细胞图谱(Human Cell Atlas, HCA)联盟努力的一部分,该联盟的目标是绘制人体的每一种细胞类型,作为了解人类健康以及诊断、监测和****的基础。
论文共同通讯作者、哈佛医学院医学与遗传学教授Christine Seidman说,“只有这种水平的分辨率使我们能够看到心肌病并不统一地引发相同的病理途径。相反,不同的突变诱发了特异性的反应和一些共同的反应,从而导致了心脏衰竭。这些基因型特异性的反应指出了**机会,可能为开发**的目标干预措施提供信息。”
过度活跃的结缔组织细胞
论文共同作者、德国慕尼黑亥姆霍兹中心的Matthias Heinig博士说,“例如,我们发现在DCM中观察到的纤维化---结缔组织的异常生长---并不是由心脏中成纤维细胞数量增加引起的。”论文共同通讯作者、马克斯-德尔布吕克分子医学中心的Henrike Maatz博士补充说,“这些细胞的数量保持不变。但现有的细胞变得更加活跃,产生更多的胞外基质,填补结缔组织细胞之间的空间。”因此,这些作者没有观察到心脏成纤维细胞的过度产生,而只是观察到细胞亚型比例的转变,其标志是专门产生胞外基质的成纤维细胞数量的增加。
Maatz解释说,“这一现象在RBM20基因突变的患者的心脏中特别明显。”这一观察也反映在这些患者的病史中。平均而言,有这种特定突变的患者比其他遗传形式的DCM患者更早遭受心力衰竭并需要进行心脏移植。单细胞测序显示,在扩张的心脏中存在着一系列这样的基因型特异性差异。
特定的变化模式
这些分析还显示,在心律失常性心肌病(arrhythmogenic cardiomyopathies, ACM)---导致危险的心律紊乱的心肌病---的人的心脏中,心肌细胞越来越多地被脂肪和结缔组织细胞所取代,特别是在右心室。尽管这种形式的心肌病也可以由几个基因的突变引起,但是这些作者将他们的分析集中在PKP2基因上。他们比较了从右心室和左心室获得的细胞的信号传导途径。他们的研究结果确定了这种类型的心肌病患者的心肌中细胞脂肪产生增加的原因。
论文共同作者、帝国理工学院的Michela Noseda博士说,“从心脏���度特化的细胞中获得的**分子特征使我们能够预测细胞之间的通信途径。”这些作者发现,心肌病的不同遗传原因与细胞通信网络的特定畸变有关。“这是驱动心肌病的特定机制的明显证据。”
*后,这些作者利用人工智能从所有这些数据中开发出一种模型。基于各种心脏细胞类型中分子变化的具体模式,该算法可以高度自信地预测哪种突变---证实基因和细胞激活的差异与特定基因的致病变体有关。
靶向**的生物标志物
这些作者说,*终目标是开发心脏病的个体化疗法,因为针对基因型的**可能更有效且副作用更少。他们已在网上向科学界提供了他们所有的研究结果。Seidman希望这一资源能够推动其他团体的研究,以确定预防心力衰竭的新疗法,而心力衰竭在当前仍是一种无法**的**。
论文共同作者、北威州心脏病与糖尿病中心的Hendrik Milting教授说,“我们研究了需要进行心脏移植的患者的心脏组织;心脏移植是他们*后的**选择。我们希望未来的****至少能延缓**进展---而我们研究的数据将有助于实现这一目标。”
与此同时,这些作者已经确定了下一个任务。论文共同**作者、哈佛医学院的Daniel Reichart博士说,“我们之前研究的心脏组织来自于处于***后阶段的人。我们很高兴看到我们在**的早期阶段发现了什么变化,例如基于心内膜活检获得的心脏组织。”论文共同作者、阿尔伯塔大学的Gavin Oudit补充说,也许将会发现生物标志物和途径,从而有助于阐明非常**的**发病机制,以便真正实现个性化**。(生物谷 Bioon.com)