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	SBE13盐酸盐	SBE13 Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。
	SBE13盐酸盐	SBE13 Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。
	SBE13盐酸盐	SBE13 Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。
	SBE13盐酸盐	SBE13 Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。
	SBE13盐酸盐	SBE13 Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。
	度鲁特韦钠盐	Dolutegravir钠盐是HIV蛋白酶强效抑制剂，IC50值为2.7nM，对Raltegravir耐药突变型HIV毒株Y143R, Q148K, N155H,和G140S/Q148H也有一定的抑制作用。
	度鲁特韦钠盐	Dolutegravir钠盐是HIV蛋白酶强效抑制剂，IC50值为2.7nM，对Raltegravir耐药突变型HIV毒株Y143R, Q148K, N155H,和G140S/Q148H也有一定的抑制作用。
	度鲁特韦钠盐	Dolutegravir钠盐是HIV蛋白酶强效抑制剂，IC50值为2.7nM，对Raltegravir耐药突变型HIV毒株Y143R, Q148K, N155H,和G140S/Q148H也有一定的抑制作用。
	CAY10603	CAY10603 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 2 pM；CAY10603 同时可抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC10 的活性，IC50 值分别为 271，252，0.42，6851，90.7 nM。
	CAY10603	CAY10603 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 2 pM；CAY10603 同时可抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC10 的活性，IC50 值分别为 271，252，0.42，6851，90.7 nM。
	Endoxifen Z-异构体盐酸盐	Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌*作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。
	Endoxifen Z-异构体盐酸盐	Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌*作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。
	Endoxifen Z-异构体盐酸盐	Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌*作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。
	MK-8245	MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰辅酶A去饱和酶）抑制剂，作用于人类SCD1时，IC50为1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1时，IC50为3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。
	MK-8245	MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰辅酶A去饱和酶）抑制剂，作用于人类SCD1时，IC50为1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1时，IC50为3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。
	DCC-2036	Rebastinib (DCC-2036) 是一种 Bcr-Abl 抑制剂抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。
	DCC-2036	Rebastinib (DCC-2036) 是一种 Bcr-Abl 抑制剂抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。
	DCC-2036	Rebastinib (DCC-2036) 是一种 Bcr-Abl 抑制剂抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。
	SGI-1027	SGI-1027 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B，DNMT3A 和 DNMT1 的 IC50 值分别为 7.5 μM，8 μM 和 12.5 μM。
	SGI-1027	SGI-1027 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B，DNMT3A 和 DNMT1 的 IC50 值分别为 7.5 μM，8 μM 和 12.5 μM。

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