Uric acid 是一种内源性抗氧化剂，可**活性氧类化合物 (ROS)，包括单线态氧，氧自由基和过氧亚硝酸盐。
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尿酸名称 中文名 尿酸 英文名 7,9-dihydro-1H-purine-2,6,8(3H)-trione 中文别名 7,9-二氢-2,6,8(3H)三酮-1H-嘌呤 | 2,6,8-三羟基尿杂环 | 2,6,8-三羟基嘌呤 | 脲酸 | 2,6,8-三羥嘌呤 英文别名 更多 尿酸生物活性 描述 Uric acid 是一种内源性抗氧化剂，可**活性氧类化合物 (ROS)，包括单线态氧，氧自由基和过氧亚硝酸盐。 相关类别 研究领域 >> 炎症/** 天然产物 >> 其他 靶点 Human Endogenous Metabolite 体外研究 尿酸是一种内源性抗氧化剂，可**活性氧（ROS），包括单线态氧，氧自由基和过氧亚硝酸盐。与未处理的吲哚美辛相比，用吲哚美辛孵育显着增加Caco-2细胞中的丙二醛（MDA）水平。与仅在吲哚美辛存在下生长的那些相比，与吲哚美辛和尿酸一起孵育显着降低了MDA水平。与仅用吲哚美辛孵育的细胞相比，用吲哚美辛和尿酸共处理细胞显着降低ROS水平。用吲哚美辛和尿酸处理的Caco-2细胞中的细胞活力高于仅用吲哚美辛处理的细胞中的细胞活力。尿酸通过其抗氧化活性对吲哚美辛诱导的肠细胞变化具有保护作用[1]。 体内研究 当用吲哚美辛**的小鼠口服同时施用尿酸时，溃疡区域以尿酸剂量依赖性方式显着降低。吲哚美辛增加回肠中隐窝深度与绒毛高度的比率，而当小鼠同时口服施用尿酸时，该比例显着降低。吲哚美辛的施用还增加了小肠中组织损伤的组织病理学评分，而同时口服施用尿酸的小鼠具有显着较低的组织病理学评分。吲哚美辛诱导的口服尿酸的肠病模型小鼠的回肠丙二醛（MDA）水平也显着低于单独使用吲哚美辛的小鼠的水平[1]。 细胞实验 使用人结肠癌细胞（Caco-2）并在Eagle's*小必需培养基中培养，所述培养基补充有10％FBS，1％非必需氨基酸混合物和1％Pen-Strep，在37℃，湿润气氛中，含5％ CO2。在存在或不存在尿酸的情况下，将Caco-2细胞与吲哚美辛一起孵育24或48小时[1]。 动物实验 为了评价口服尿酸对NSAID诱导的肠病的影响，给予小鼠在30分钟前口服悬浮于0.5％羧甲基纤维素中的尿酸（2.5,10,25,100或250mg / kg体重），吲哚美辛或载体**后12小时。为了评估腹膜内给予肌苷酸加氧嗪酸钾对NSAID诱导的肠病的影响，给小鼠腹腔注射肌苷酸（500 mg / kg体重）加氧嗪酸钾（250 mg / kg体重）24分钟，吲哚美辛或载体**后12小时[1]。 参考文献 [1]. Yasutake Y, et al. Uric acid ameliorates indomethacin-induced enteropathy in mice through its antioxidant activity. J Gastroenterol Hepatol. 2017 Nov;32(11):1839-1845.
Human Endogenous Metabolite
[1]. Yasutake Y, et al. Uric acid ameliorates indomethacin-induced enteropathy in mice through its antioxidant activity. J Gastroenterol Hepatol. 2017 Nov;32(11):1839-1845.