岛津Lc-10AD高效液相色谱仪操作及维护保养规程
目的：建立Lc-10AD型高效液相色谱仪操作及维护保养规程，严格按规程操作，及时对高效液相色谱仪进行维护保养。
范围：适用于Lc-10AD型高效液相色谱仪的操作及维护保养。
职责：QC检验员负责实施本规程，QC负责人监督执行。
内容：
1.原理
高效液相色谱是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂，缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由积分仪记录，得到的电信号-时间曲线。
2.系统适用性
按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，包括以下要求：
色谱柱的理论塔板数（N）：理论板数应高于各品种项下规定的*小理论板数，若理论板数低于各品种项下规定的*小理论板数，应改变色谱柱的某些条件（如柱长、载体性能、色谱柱充填的优劣等）使理论板数达到要求。
分离度和拖尾因子：除另有规定外，分离度应大于1.5，T应在0.95～1.05之间。
3.仪器组成
本系统由Lc-10ADvp溶剂输送泵、手动进样阀7725i、SPD-10Avp紫外检测器、浙大智达N2000色谱工作站和电脑等组成。
4.准备
4.1根据待检样品的需要更换合适的色谱柱（箭头一侧朝上）。
4.2检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常
4.3流动相用到缓冲盐时，先用10%甲醇水冲洗柱子60min，然后在换上缓冲盐。
4.4准备所需的流动相��用合适的0.45μm滤膜过滤，用吸气减压装置脱气。
4.5按标准操作规程配制样品和对照溶液，用合适的0.45μm滤膜过滤。
5.开机
接通电源，依次开启泵，检测器（在进样前30min打开）、浙大智达N2000色谱工作站。
5.1 Lc-10AD泵操作
5.1.1逆时针转动泵的排液阀45°，打开排液阀；
5.1.2按泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以8ml/min(可设定)的流速冲洗，3min（可设定）后自动停止；
5.1.3将排液阀顺时针旋转到底关闭排液阀。如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。如气泡仍排不掉则用注射器抽流动相.
5.2参数设定
5.2.1 波长设定：在检测器显示初始屏幕时，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认，按[CE]键退出到初始屏幕，[back]键返回，[FUNC]键更换设定项目。
5.2.2 流速设定：在输送泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。按[CE]键退出。
FLOW/PRESS PRESSURE P.MAX P.MIN
0.000 0 0 0
逐次按[func]键“FLOW/PRESS”项下“0.000”闪动时，输入流量后按Enter。P.MAX，P.MIN闪动，输入较高220和较低0保护压力后，按ENTER。
5.2.3 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按5.1.3操作。
5.2.4 观察基线变化。如果冲洗至基线漂移<0.01mV/min，噪声为<0.001mV时，可认为系统已达到平衡状态，可以进样。
5.3 浙大智达N2000色谱工作站设定
5.3.1打开电脑主机电源和屏幕显示器。
5.3.2按《N2000色谱数据工作站操作规程》打开“在线色谱工作站”软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，
5.3.3选中需使用的通道，点击OK，进入色谱工作站按下“数据收集”页的[方法控制] 按钮，选择相对应的采集方法及保存路径。
5.3.4 方法控制
5.3.4.1进入色谱工作站界面后点击左上角方法.选择检测方法及数据保路径.注意更改文件前缀名（即样品的前缀名.一般为被检测样品首字母. ）
5.3.5.数据采集
5.3.5.1点击查看基线，按检测器ZERO键后，再点击零点校正，待基线走稳后，将进样阀手柄置“LOAD”处，进样，进样后将进样阀手柄转到“INJECT”位置，点击采集数据，工作站自动采集数据。
5.3.5 数据保存及处理数据
当样品中所有组分峰都出现后，按“停止采集”按钮，结束色谱信号文件的采集。进入离线工作找到相应的数据采集的保存路径查看图谱并处理数据.
6.关机
先点击停止查看基线然后用鼠标单击右上角关闭对话框关闭系统，选择关闭计算机，单击是。关闭检测器用纯甲醇充分清洗泵和色谱柱，色谱柱的冲柱时间一般为1-1.5小时左右.
7.维护保养
7.1紫外检测器应在进样前30min打开，样品分析完毕立即关闭。
7.2 检测时方法用到高度梯度洗脱时，要先单次运行一次。待基线平稳后方可进样，流动相用到缓冲盐时，要先用10%的甲醇水冲洗1h，才可换上缓冲盐。
7.3样品分析完毕，系统需用0.45µm滤膜过滤的纯甲醇冲洗1-1.5h，并用注射器吸取纯甲醇冲洗进样器，流动相中含有盐，要用10%甲醇水过渡冲洗1h，再用纯甲醇冲洗系统。
7.4若发现空载系统压力升高，可先下列步骤进行排除：
7.4.1将保护柱拆下，观察柱压是否正常，如果保护柱过滤芯片堵塞则予以更换。
7.4.2如更换保护柱过滤芯后仍不正常，再将色谱柱拆下，观察不连接色谱柱时压力。如仍然压力很高，说明柱子没有问题。
7.4.3 然后依次从色谱柱往进流动相的方向查找问题，拆掉单向阀上面的螺丝，观察压力变化，如果仍然有压力，则说明单向阀可能有问题。将单向阀拆下，观察压力变化，如压力正常，则将单向阀用甲醇超声清洗30min，然后安装再观察压力变化。
7.4.4 如问题仍然存在，可以考虑用5%稀硝酸水和纯异丙醇清洗系统或者更换单向阀，中间一定要用超纯水过渡，再用纯甲醇清洗，接上色谱柱用甲醇再次清洗系统。注：（5%稀硝酸水溶液超声时不要超过5min，因硝酸有腐蚀金属作用）
7.5 检测完样品间隔3小时之内可不用关闭检测器，若超过3小时可先关闭检测器，以减少氘灯能量的损耗。
7.6液相色谱仪四周应干燥清洁，切忌流动相或化学试剂溅到仪器上，产生腐蚀。
7.7每年校正一次，若产生异常情况或换氘灯，则必须再校正。
8.每次使用必须按要求填好仪器使用记录及维护保养记录。
