内置泵微生物限度检测仪器CYW-300B薄膜过滤器
主要特征:
1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。
2. 滤膜预先**,即拆即用,可将主要污染物源降到*低,提高检测可靠性
3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率
4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。
5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。
6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。
7.无油真空泵设计，噪音低。
8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和**。
9.过滤头可以火焰快速**,方便连续实验操作；
10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；
11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。
技术参数:
1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；
2、有效过滤直径：40mm；
3、滤杯容量:150ML(250ml 可选）；
3、过滤头数量：1/3/6 ；
4、检测方法：薄膜过滤法；
5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；
6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；
7、过滤头**方式：湿热**、火焰枪快速**；
8、滤头：可拆装。
分析对比智能集菌仪和微生物限度检测仪的区别 两者都是薄膜过滤法，智能集菌仪做无菌结果要求无菌；微生物限度的话是可以有菌的。
智能集菌仪上面放反复使用培养器的话是可以做纯化水微生物限度的。智能集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括***类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、**医疗器具、无菌注射用水等。智能集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过智能集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。 微生物限度检测仪操作步骤 1.泵头**
2.放置滤膜
3.安装过滤杯 4.过滤供试品
5.取下过滤杯
6.转移滤膜
无菌检查和微生物限度检查的区别
1、检验方法不同
（1）无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法。
（2）微生物限度检查是检查非****剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。
2、检验要求环境不同
（1）无菌检查是在洁净的A级单向流通空气区或隔离系统中进行的。整个过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。必须验证单向气流区域和工作台的清洁度。生物制品的无菌检验按照《中国生物制品规程》中有关无菌检验的规定执行。
（2）微生物限度检查：微生物限度检查应在环境洁净度10000级以下的局部洁净度100级的单向气流区进行。整个检验过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。
3、判断结果方法不同
（1）用需气菌、厌气菌培养基4管及**培养基2管，分别接种金黄色葡萄球菌、产孢梭菌和白色***。将一管添加到规定数量的试验产品中，并将所有培养基管放置在规定温度下3-5天。如果微生物在每种培养基24小时内生长良好，则试样没有抑菌作用。
（2）微生物限度检查：被检培养基平均菌落数与对照培养基平均菌落数之比大于70%，菌落大小应与对照培养基相同。确定该介质的适用性符合规定。