产品名称:人抗胰蛋白酶(AT)elisa检测试剂盒图片
英文名称:Human Anti-trypsin, AT Elisa Kit
规格:48孔(T)/96孔(T)
品牌:上海莼试
代测服务:全程ELISA实验技术指导,免费代做实验(从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。)
运输:快递(生物干冰或冰袋运输)2-3天。
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
保存条件:2~8℃,佳温度6摄氏度,有效期6个月。
上海莼试“质量是企业是生命之源”,选购人抗胰蛋白酶(AT)elisa检测试剂盒图片优势如下:
1)原装进口抗体——高效、灵敏、特异
2)规范包**作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3)先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4)适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5)可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等X
人抗胰蛋白酶(AT)elisa检测试剂盒图片的服务承诺:
一、产品质量保证,有问题免费包换
二、提供免费代测服务(为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性)
三、提供全程技术指导
人抗胰蛋白酶(AT)elisa检测试剂盒图片操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
甲基橙(IND) Methyl orange 547-58-0 质量规格:IND
盐酸托莫西汀 Atomoxetine HCl 82248-59-7 质量规格:>99%,BR
2,7-二溴-9,9-二己基芴(>98.0%(HPLC)) 2,7-Dibromo-9,9-dihexylfluorene 189367-54-2 质量规格:>98.0%(HPLC)
别嘌醇 Allopurinol 315-30-0 质量规格:>99%,超纯
7-氯甲基屈螺酮 7-Chloromethyl Drospirenone 932388-90-4 质量规格:美国进口
氘代硫酸(100g ) Sulfuric Acid-D2 13813-19-9 质量规格:D,99.5%, acidity 90% IN D2O
3-碘-L-酪氨酸 3-Iodo-L-tyrosine 70-78-0 质量规格:>98%,BR
血管活性肠肽 VIP, human, porcine, rat; VIP (28 amino acids) 40077-57-4 质量规格:>95%
磺胺甲二唑(标准品) Sulfamethizole 144-82-1 质量规格:分析标准品
四环素-d6 Tetracycline-d6 60-54-8 (unlabeled) 质量规格:美国进口
磺胺间二甲氧嘧啶钠 Sulfadimethoxine sodium salt 1037-50-9 质量规格:>98%
头孢地嗪酸;头孢地嗪酸 Cefodizime acid 69739-16-8 质量规格:>90%,BR
司班20 Span* 20 1338-39-2 质量规格:BR
人抗胰蛋白酶(AT)elisa检测试剂盒图片神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN3抗体
脑转录因子4蛋白抗体
钠通道蛋白10α抗体
环指蛋白70抗体
鸟氨酸脱羧酶抗体
脂质运载蛋白1抗体
HHLA2蛋白抗体
FBXW5蛋白抗体
S期激酶活化蛋白DBF4B抗体
铜代谢结构域蛋白1抗体
PHD指蛋白21A抗体
1、人抗胰蛋白酶(AT)elisa检测试剂盒图片用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:在各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:在各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:在每孔中加入1滴终止液混匀
6、结果判定:在450mm处测光值,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。