人抗**通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)elisa检测试剂盒图片标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
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产品名称:人抗**通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)elisa检测试剂盒图片
英文名称:Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody, BPI-Ab Elisa Kit
规格:96T/48T
保存温度:2-8℃低温保存
运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货
种类:进口分装与原装、国产
价格:ELISA试剂盒为我司具优势产品,欢迎来电询价!
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
人抗**通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)elisa检测试剂盒图片需自备的设备及试剂:
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP 管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
以下是人抗**通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)elisa检测试剂盒图片的相关产品:
硫酸腺嘌呤 Adenine sulfate 321-30-2 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
腺苷 5‘-(α,β-亚甲基)二磷酸盐,钠盐 Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, sodium salt 3768-14-7 (non-salt) 质量规格:美国进口
聚酰胺粉(柱层析用) Polyamide 63428-83-1 质量规格:柱层析用
依曲韦林-13C3 Etravirine-13C3 1189671-48-4 质量规格:美国进口
芦荟宁(标准品) Aloenin 38412-46-3 质量规格:HPLC≥98%,标准品
1-十四烯(>99.5%(GC),标准物质) 1-Tetradecene 1120-36-1 质量规格:>99.5%(GC),标准物质
宝藿苷I,淫羊藿次苷II(标准品) Baohuoside I 113558-15-9 质量规格:HPLC≥98%,标准品
酒石酸泰乐菌素(标准品) Tylosin Tartrate 74610-55-2 质量规格:含量测定
生物胞素 Biocytin 576-19-2 质量规格:>98%,进分
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N-乙酰-DL-缬氨酸(>98%,BR) N-Acetyl-DL-valine 3067-19-4 质量规格:>98%,BR
钇标准溶液(1000μg/ml in 10% HCl) Yttrium standard 7440-65-5 质量规格:1000μg/ml in 10% HCl
米格列奈钙 Mitiglinide Calcium 145375-43-5 质量规格:美国进口
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过氧化物酶膜蛋白1抗体
拟南芥MAP65蛋白抗体
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谷胱甘肽硫转移酶pi基因抗体
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9号染色体开放阅读框93抗体
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桥粒斑菲素蛋白2抗体
肌肉特异性环指蛋白2抗体
人抗**通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)elisa检测试剂盒图片操作事项:
1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2. 加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
5. 试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。