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产品名称：人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)elisa检测试剂盒费用
英文名称：Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor, TAFI Elisa Kit
规格：96T/48T
保存温度：2-8℃低温保存
运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货
种类：进口分装与原装、国产
价格：ELISA试剂盒为我司具优势产品，欢迎来电询价！
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)elisa检测试剂盒费用需自备的设备及试剂：
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP 管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)elisa检测试剂盒费用标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
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人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)elisa检测试剂盒费用溴1-癸-3-甲咪唑分子式：303.28分子量： C14H27BrN2英文名称：Decyl bromide 1- -3- methyl imidazoleCAS号：
2-啉-4-乙酰分子式：159.19分子量： C6H13N3O2英文名称：2- -4- morpholine acetyl hydrazineCAS号：770-17-2
4-溴-2-氟碘分子式：分子量：英文名称：4- bromo -2- fluoro iodoCAS号：
倍硫磷亚砜分子式：294.33分子量： C10H15O4PS2英文名称：Methyl foldCAS号：3761-41-9
2-三溴甲喹啉分子式：379.88分子量： C10H6Br3N英文名称：2- three methyl bromideCAS号：613-53-6
邻氯甲分子式：126.58分子量：95-49-8英文名称：Ortho chlorine tolueneCAS号：95-49-8
3-甲酰三氟甲硼酸钾分子式：212.018分子量： C7H5BF3O.K英文名称：3- a three fCAS号：871231-44-6
二苄分子式：208.26分子量： C14H12N2英文名称：Two benzyl hydrazineCAS号：588-68-1
碱式磷酸铜分子式：239.070701分子量： Cu2HO5P英文名称：碱式磷酸铜CAS号：12158-74-6
六钴酸钾分子式：332.33分子量： C6CoK3N6英文名称：Six cyanocobalamin potassiumCAS号：13963-58-1
碱性蓝6B英文名称：Alkaline blue 6BCAS号：8004-90-8分子式：1231.42分子量： C74H59N6NaO7S2
4,4'-二(9-咔唑)联分子式：484.59分子量： C36H24N2英文名称：4,4'- two (9- carbazole) biphenylCAS号：58328-31-7
人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)elisa检测试剂盒费用操作事项：
1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间（包括标准品及所有样品）好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。
5. 试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。