产品名称：大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)elisa检测试剂盒图片
英文名称：Rat soluble Factor-related Apoptosis, sFAS/Apo-1 Elisa Kit
规格：48孔（T）/96孔（T）
品牌：上海莼试
代测服务:全程ELISA实验技术指导，免费代做实验（从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。）
运输：快递（生物干冰或冰袋运输）2-3天。
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
保存条件：2~8℃，佳温度6摄氏度，有效期6个月。
上海莼试“质量是企业是生命之源”，选购大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)elisa检测试剂盒图片优势如下：
1）原装进口抗体——高效、灵敏、特异
2）规范包**作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4）适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等X
大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)elisa检测试剂盒图片的服务承诺：
一、产品质量保证,有问题免费包换
二、提供免费代测服务（为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性）
三、提供全程技术指导
大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)elisa检测试剂盒图片操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
橙皮素 Hesperitin 进口/国产 规格: 20mg/支
血根碱 Sanguinarine 进口/国产 规格: 20mg/支
尼美舒利 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 100mg
福辛普利拉 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 50mg
酒石酸托特罗定 HPLC法含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 50mg
盐酸依匹斯汀 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 100mg
盐酸贝凡洛尔 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 100mg
乔松素 供含量测定用 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg
三百草酮 供含量测定用 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg
具栖冬青苷 Pedunculoside 进口/国产 长梗冬青苷; 具栖冬青甙; 长梗冬青甙 规格: 20mg/支
7,4'-二羟基黄酮 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg
大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)elisa检测试剂盒图片大鼠小梁网细胞完全培养基100mL
植物杆 Lactobacillus plantarum
SF9, 昆虫卵巢细胞
猪流感病毒通用型(SIV-U) 核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 48T
MKN45(人胃细胞)苏云金芽孢杆 Bacillus thuringiensis
水痘-带状疱疹病毒(VZV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
戊糖杆 Lactobacillus pentosusNCI-H524(人非小细胞肺细胞)
黑曲霉 Aspergillus niger特异青霉(点青霉) Penicillium notatum
地衣芽孢杆 Bacillus licheniformisA875(人黑色素瘤细胞)
土壤过氧化氢酶（S-CAT）测试盒 紫外分光光度法 50管/24样
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
1、大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)elisa检测试剂盒图片用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：在各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：在各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：在每孔中加入1滴终止液混匀
6、结果判定：在450mm处测光值，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。