大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)elisa检测试剂盒多少钱免费代测,全程ELISA试剂盒实验技术指导,免费代做实验,欢迎来电索取产品说明书.
产品名称:大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)elisa检测试剂盒多少钱
英文名称:Rat carnitine-acylcarnitine translocase, CACT Elisa Kit
规格:96T/48T
保存温度:2-8℃低温保存
运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货
种类:进口分装与原装、国产
价格:ELISA试剂盒为我司具优势产品,欢迎来电询价!
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)elisa检测试剂盒多少钱需自备的设备及试剂:
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP 管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)elisa检测试剂盒多少钱标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
以下是大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)elisa检测试剂盒多少钱的相关产品:
伊屈泼帕;艾曲波帕 Eltrombopag (SB-497115) 496775-61-2 质量规格:>99%,血小板生成素受体激动剂
川芎嗪 Tetramethylpyrazine 1124-11-4 质量规格:≥98%,BR
滑石粉(800目) Talc 14807-96-6 质量规格:800目
妥布霉素 Tobramycin Base 32986-56-4 质量规格:≥900μg/mg,USP33,BR
小檗红碱(标准品) Berberrubine 15401-69-1 质量规格:HPLC≥98%,标准品
5'-羟基苯卡维地洛 5'-Hydroxyphenyl Carvedilol 142227-51-8 质量规格:美国进口
4-(三氟甲基)-1H-咪唑 4-(Trifluoromethyl)-1H-imidazole 33468-69-8 质量规格:>98%
铼标准溶液(1000μg/ml;溶剂:1.5mol/L硝酸) Rhenium standard 7440-15-5 质量规格:1000μg/ml;溶剂:1.5mol/L硝酸
富马酸福莫特罗(无水) Formoterol fumarate 43229-80-7 质量规格:>98.5%,无水,EP
(3R,5R)-罗舒伐他汀 (3R,5R)-Rosuvastatin 1094100-06-7 质量规格:美国进口
二甲基亚砜(>99.8%(GC)) Dimethyl sulfoxide 67-68-5 质量规格:>99.8%(GC)
大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)elisa检测试剂盒多少钱酸性肉汤/Acid Broth酸性罐食品无试验250克国产/进口
NCI-H1650(人非小细胞肺细胞)麦角甾苷
人肝窦内细胞完全培养基100mL
费氏中华根瘤 Sinorhizobium fredii人血管内皮细胞
RBE(人胆管细胞)HK-2(人肾小管上皮细胞)
MN-h, 小鼠海马神经元
温特曲霉 Aspergillus wentii苜蓿中华根瘤
我妻氏培养基基础/我妻氏血琼脂培养基基础/Wagstsuma Agar Base用于副溶血性弧的溶血试验250克国产/进口
人海马神经元
银耳 Tremella fuciformis液化沙雷氏 Serratia liquefaciens
狂犬病毒(RV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)elisa检测试剂盒多少钱操作事项:
1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2. 加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
5. 试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。