产品名称：大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)elisa检测试剂盒原理
英文名称：Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1, TRAIL R1 Elisa Kit
规格：96T/48T
保存温度：2-8℃低温保存
运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货
种类：进口分装与原装、国产
价格：ELISA试剂盒为我司具优势产品，欢迎来电询价！
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)elisa检测试剂盒原理需自备的设备及试剂：
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP 管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
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大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)elisa检测试剂盒原理标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
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13X分子筛(60-80目,气相、液相色谱柱专用) Molecular sieves Type 13X 63231-69-6 质量规格：60-80目,气相、液相色谱柱专用
鸟嘌呤盐酸盐 Guanine HCl 635-39-2 质量规格：>99%,BR
苯甲基橙(>95.0%(W)) Benzyl Orange 36402-77-4 质量规格：>95.0%(W)
L(+)-阿拉伯糖 L(+)-Arabinose 5328-37-0 质量规格：>98%,BR
4,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC)) 4,4'-Dichlorobenzophenone 90-98-2 质量规格：>99.0%(GC)
维生素K3,甲萘醌 Menadione 58-27-5 质量规格：>98%,BR
盐酸舍曲林 Sertraline HCL 79559-97-0 质量规格：>98.5%
氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol 29700-22-9 质量规格：≥98%,BR
8-羟基昂丹司琼 8-Hydroxy Ondansetron 126671-71-4 质量规格：美国进口
阿糖腺苷(标准品) Vidarabine/Ara-A 5536-17-4 质量规格：>98%,标准品
9-顺式-视黄酸 9-cis-Retinoic acid 1241893 质量规格：美国进口
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)elisa检测试剂盒原理短杆属 Brevibacterium sp.睾酮丛毛 Comamonas testosteroni
豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna异常汉逊酵母 Hansenula anomala
LA795(小鼠肺腺细胞)5×106cells/瓶×2
根瘤 Rhizobium sp.人视网膜muller细胞完全培养基
A-375(人恶性黑色素瘤细胞)香菇 Lentinula edodes
牛结核杆(TB)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
人牙周膜成纤维细胞完全培养基苏云金芽孢杆 Bacillus thuringiensis
大鼠角膜内皮细胞完全培养基羽扇豆根瘤 Bradyrhizobium lupini
大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基100mL
厚环牛肝 Suillus grevillei人高分化胃细胞
小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基SW-13(人肾上腺皮质细胞)
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)elisa检测试剂盒原理操作事项：
1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间（包括标准品及所有样品）好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。
5. 试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。