以下是人结直肠腺癌上皮细胞；DLD-1品牌产品信息的认购信息：
细胞名称 人结直肠腺癌上皮细胞；DLD-1品牌
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 DLD-1 是1977-1979年间D.L. Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。 在ATCC和其它地方进行的DNA fingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15 (CCL-225)相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。 他们的遗传起源可通过DNA fingerprinting证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。 细胞的CSAp阴性(CSAp-)。 DLD-1 细胞的 p53 抗原表达呈阳性(p53 抗原产生了一个C ->
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12；D13S317:8,11；D16S539:12,13；D18S51:11,17；D19S433:14,16；D21S11:29,32.2；D2S1338:17,25；D3S1358:17；D5S818:13；D7S820:10,12；D8S1179:15；FGA:22；TH01:7,9.3；TPOX:8,11；vWA:18,19
同工酶
染色体
细胞培养的优点：
1.人结直肠腺癌上皮细胞；DLD-1品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项：
1. 人结直肠腺癌上皮细胞；DLD-1品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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Bcl-xL蛋白抗原 Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) 现货供应 规格: 0.5mg
酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗原 CKIP-1(casein kinase 2 interaction protein 1) 进口/国产 规格: 0.5mg
磷酸化微管相关蛋白多肽 phospho-Tau protein (pThr489) peptide 特价促销 规格: 0.5mg
脑膜细胞培养基 规格: 500 ml 英文名称： MenCM
人神经元微小RNA 规格: 1 µg 2 µg 5 µg 英文名称： HN miRNA
即刻早期基因(是一种原癌基因)抗原 C-fos(i mmediate early gene, ieg) 进口/国产 规格: 0.5mg
MR-VP发酵管 进口、国产 20支 MR-VP发酵管 BR
神经生长因子受体的一种（抗原） Trk B 现货供应 规格: 0.5mg
蛋白酶激活受体-1抗原 PAR-1 (Protease-activated receptors-1) 进口/国产 规格: 0.5mg
人主动脉内皮细胞 规格: 5 x 10^5 cells/vial 英文名称： HAEC
人脑血管平滑肌细胞总RNA 规格: 10 µg 英文名称： HBVSMC tDNA
丹参 Salvia miltiorrhiza Bge.二氢丹参酮 I87205-99-0C18H14O3 ≥98%
麻风树Jatropha curcas乙酸二聚松柏酯184046-40-0C24H26O8 ≥95%
红椿Toona ciliate邻苯二甲酸二甲酯, 避蚊酯131-11-3C10H10O4 ≥95%
白蜡Fraxinus chinensis Roxb.白蜡树素6035-49-0C12H12O5 ≥98%
人结直肠腺癌上皮细胞；DLD-1品牌**松Pseudolarix kaempferi甲基牛蒡酚; 甲基牛蒡子素25488-59-9C22H26O6 ≥98.5%
黄药子Dioscorea bulbifera Linn.黄独素B20086-06-0C19H20O6 ≥98%
黄独Dioscorea bulbifera黄独素 C，黄药子素 C20086-07-1C19H22O7 ≥98.5%
黄独Dioscorea bulbifera黄独素 G67567-15-1C19H22O6 ≥97%
黄独Dioscorea bulbifera黄独素 D66756-57-8C19H20O6 ≥95%
黄独Dioscorea bulbifera黄独素 J1187951-06-9C19H22O8 ≥96%
盾叶薯蓣 Dioscorea zingiberensis C.H. Wright薯蓣皂苷60478-68-4C45H72O16 ≥98%
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。