以下是人胃癌细胞；NCI-N87 [N87]品牌产品信息的认购信息：
细胞名称 人胃癌细胞；NCI-N87 [N87]品牌
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且没有**多巴胺脱羧酶(DDC)活性。 它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌受体。 它们表达蕈毒碱胆碱受体。 没有证据表明存在N-myc, L-myc, myb和EGF受体基因的重组。 这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达: N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌释放肽。 报道NCI-N87 细胞的植板率为4.3%。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优胎牛血清，10%
传代方法 消化15-20分钟。1:2。4-5天长满。
传代情况 P(21+5)
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
细胞培养的优点：
1.人胃癌细胞；NCI-N87 [N87]品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项：
1. 人胃癌细胞；NCI-N87 [N87]品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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贯众Dryopteris crassirhizoma Nakai绵马贯众素ABBA12777-70-7C43H48O16 ≥98%
马桑Coriaria nepalensis蛇莓甙A176665-78-4C20H16O12 ≥98%
卫矛科植物毛脉卫矛 Euonymus的带翅茎枝或根卫矛醇608-66-2C6H14O6 ≥98%
红花八角Illicium micranthum Dun红花八角醇139726-29-7C27H26O3 ≥98%
金露花Duranta repensnone53526-67-3C26H32O13 ≥97%
人胃癌细胞；NCI-N87 [N87]品牌金露花Duranta repensnone53526-66-2C27H34O14 ≥95%
海芒果Cerbera manghas11,15-二羟基-16-贝壳杉烯-19-酸57719-76-3C20H30O4 ≥95%
紫草 Arnebia Rootβ,β-二甲基丙烯酰紫草素24502-79-2C21H22O6 ≥98%
苍耳Xanthium sibiricum等效-16beta,17-二羟基-19-异贝壳杉烷酸3301-61-9C20H32O4 ≥98%
鸡蛋花Plumeria rubraBETA-二氢鸡蛋花素酸59204-61-4C14H14O6 ≥95%
菖蒲Acorus calamus欧细辛醚80434-33-9C24H32O6 ≥95%
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。