1. 人红系白血病细胞；TF-1价格细胞纯度高：原代分离得到的目的细胞*高纯度可达到95%以上；
2. 细胞活力强：原代分离的细胞一般不能长久传代，提供P0-P3代的细胞，活力达80%以上，无污染；
3. 多种鉴定方式：可根据需求提供流式细胞检测、细胞化学、Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。
细胞名称 人红系白血病细胞；TF-1价格
形态特性 **母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系1987年由Kitamura T等建立，源于一名35岁日本男性的肝素化骨髓抽取样本，该患者具有严重的全血细胞减少症。细胞生长完全依赖于IL-3或GM-CSF，对IL-5无反应。多种**因子和细胞因子对该细胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。该细胞不表达血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由该细胞的形态和细胞化学特征及珠蛋白基因的组成性表达，显示该细胞属于红系。氯高铁血红素和δ氨基乙酰丙酸诱导细胞合成血红蛋白，TPA刺激细胞向巨噬细胞样细胞分
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；8ng/ml rHUGM-csf
传代方法 维持细胞浓度在3×104~5×105 cells/ml；2~3天换液1次。
传代情况 U
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
动物细胞培养,大致的步骤是这样:
1.人红系白血病细胞；TF-1价格从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.
但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.
因为【已通过STR鉴定】在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖,出现一种接触抑制.
2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.
4.它们都是传代培养里面的概念.都是10代以后的
5.细胞株是传代培养里10~50（不同物种不同组织细胞有差别吧）代,细胞系是50代以后的;
6.对于细胞繁殖而言,传到10代就很不容易了,所以细胞株是极少数的细胞
7.50代以后,细胞繁殖会出现另一个危机,基本上没有什么细胞能再传下去了.但是,有细胞发生了基因突变,像一个癌细胞一样无限地分裂下去,这就是细胞系.
冻存：
人红系白血病细胞；TF-1价格对培养的细胞进行冻存的*佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质**危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得*佳结果。
1）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意*佳冻存条件取决于所用细胞系。
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3）必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6）必须穿戴个人防护设备。
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
以下是人红系白血病细胞；TF-1价格的相关产品。
P53 protein(wt-p53) 肿瘤抑制基因P53蛋白抗体（野生型P53） 0.1ml
surface layer protein 乳酸**表面蛋白抗体 0.2ml
EV71 polyprotein 3D 肠道病毒71型/手足口病病毒抗体 0.2ml
CHRDL2 乳腺肿瘤新因子1抗体 0.1ml
Rabbit Anti-human IgM/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗人IgM 0.1ml
CLPS 胰辅脂酶抗体 0.2ml
NMDAR2B 谷氨酸受体2B抗体 0.1ml
UQCRC1 辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体 0.2ml
GTSE1/G2 and S phase expressed 1 G2期/S期应答相关蛋白1抗体 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗羊IgM 0.1ml
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Bio 生物素标记的兔抗人IgG F(ab')2 0.1ml
茯苓酸 CAS 29070-92-6 规格： HPLC≥98%,5mg/支 订购|咨询
2-金刚烷醇 CAS 700-57-2 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
金诺芬 CAS 规格： 100mg 订购|咨询
紫苏醛 CAS 18031-40-8 规格： 20mg 订购|咨询
去甲乌药碱盐 CAS 11041-94-4 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
人红系白血病细胞；TF-1价格乙氧基白屈菜红碱; 5-Ethoxych CAS 79559-55-0 规格： 20mg 订购|咨询
正十五烷 CAS 规格： 0.2ml 订购|咨询
乌灵菌粉 CAS 规格： 2g 订购|咨询
4-羟基间苯二 CAS 规格： 50mg 订购|咨询
酸黄连碱 CAS 3486-66-6 规格： HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询
甜蜜素;纯品型;标准品;有证书 CAS 139-05-9 规格： 0.25g 订购|咨询
竹红菌甲素;hypocrellin A CAS 77029-83-5 规格： 20mg 订购|咨询
操作步骤：
1）人红系白血病细胞；TF-1价格贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。