以下是人结直肠腺癌细胞；NCI-H716 [H716]品牌产品信息的认购信息：
细胞名称 人结直肠腺癌细胞；NCI-H716 [H716]品牌
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 从一位经5-氟尿嘧啶**的患者腹水中得到的细胞建立了这个细胞株。 与其它结直肠癌细胞系不同，这株细胞有多巴脱羧酶，细胞质中有核心致密的***型颗粒。 这株细胞不表达TAG-72 或CA19-9抗原，也不生成癌胚抗原（CEA）。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
细胞培养的优点：
1.人结直肠腺癌细胞；NCI-H716 [H716]品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项：
1. 人结直肠腺癌细胞；NCI-H716 [H716]品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
以下是人结直肠腺癌细胞；NCI-H716 [H716]品牌的相关产品，点击进入了解更多人正常组织来源细胞。
辣根过氧化物酶标记三聚氰胺 Melamine/HRP 特价促销 规格: 0.5ml
趋化因子(C-X3-C 基元)配体1抗原 cx3cl1(chemokine (C-X3-C motif) ligand 1) 现货供应 规格: 0.5mg
原肌球蛋白抗原 Trop-2/Tpm2 peptide 进口/国产 规格: 0.5mg
基质金属蛋白酶-10抗原 MMP-10(matrix metalloproteinase 10) 现货供应 规格: 0.5mg
人肺动脉内皮细胞微小RNA 规格: 1 µg 2 µg 5 µg 英文名称： HPAEC miRNA
酸水解酪蛋白 进口、国产 250克 Casein acid hydrolysate BR
亚利桑那琼脂（SA） 进口、国产 用于亚利桑那沙门氏的选择性分离（SN标准） Salmonella Arizona Agar 100
基质细胞衍生因子1 SDF-1/CXCL12 现货供应 规格: 0.5mg
抑癌基因p16（抗原） P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A) 进口/国产 规格: 0.5mg
DNA酶甲基绿琼脂基础 进口、国产 用于弯曲杆的DNA酶水解试验（GB标准） Dnase Agar Base with Methyl Green 100
APC活化蛋白C抗原 APC(Activated protein C) 特价促销 规格: 0.5mg
防己科植物头花千金藤根 Stephania japonica异粉防己碱477-57-6C38H42N2O6 ≥98%
滇刺黄柏Mahonia mairei异粉防己碱 N-2'-氧化物70191-83-2C38H42N2O7 ≥95%
臭牡丹Clerodendrum colebrookianum5,8-二羟基-2-(4-羟基基)-6,7-二甲氧基-4H-1-苯并吡喃-4-酮98755-25-0C17H14O7 ≥98.5%
毛叶胡椒Piper puberulilimbumrel-4-羟基苯甲酸 (1R,2R,4R)-1,7,7-**基双环[2.2.1]庚-2-基酯62356-47-2C17H22O3 ≥95%
香佳兰豆VanillaBean异香兰素621-59-0C8H8O3 ≥98%
人结直肠腺癌细胞；NCI-H716 [H716]品牌木豆Cajanus异牡荆苷29702-25-8C21H20O10 ≥98%
洋金凤Caesalpinia pulcherrimanone455255-15-9C27H34O5 ≥95%
苦参Sophora flavescens异黄腐醇70872-29-6C21H22O5 ≥95%
地果Ficus tikoua3'-二甲基烯丙基染料木黄酮68436-47-5C20H18O5 ≥90%
马蛋果 Gynocardia odorata20-脱羟基伊桐素 B1033747-78-2C20H32O6 ≥95%
刺桐Erythrina arborescens3,4-二氢-5-羟基-9-(4-羟基基)-2,2-二甲基-2H,10H-苯并[1,2-b:3,4-b']二吡喃-10-酮65388-03-6C20H18O5 ≥98%
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。