以下是人神经母细胞瘤；SH-SY5Y品牌产品信息的认购信息：
细胞名称 人神经母细胞瘤；SH-SY5Y品牌
形态特性 上皮样细胞
生长特性 贴壁悬浮混合生长
特征特性 该细胞系来源于1970年建立的一神经母细胞瘤患者的转移骨瘤灶细胞SK-N-SH经三次克隆后的亚系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 SH-SY5Y细胞的生长密度可高达1X106细胞/cm2，生长成悬浮和贴壁混合生长，有的聚集成细胞丛
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:3传代；3-4天一次
传代情况 PN8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO:11；D13S317:11；D16S539:8,13；D18S51:13,16；D19S433:13,14；D21S11:31,31.2；D2S1338:17,19；D3S1358:15,16；D5S818:7,12；D7S820:7,10；D8S1179:10,15；FGA:23.2,24；TH01:7,10；THOX:8,11；vWA:14,18；
同工酶 无
染色体 46-48
细胞培养的优点：
1.人神经母细胞瘤；SH-SY5Y品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项：
1. 人神经母细胞瘤；SH-SY5Y品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
以下是人神经母细胞瘤；SH-SY5Y品牌的相关产品，点击进入了解更多人正常组织来源细胞。
Peptide YY/PYY 酪酪肽抗体 规格: 0.2ml
NDUFAF4 调节增值细胞相关蛋白抗体 规格: 0.2mlRSRC2 食道抑制生蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-Filamin A/FLNA (Tyr1046) 磷酸化细丝蛋白A抗体 规格: 0.1ml
SERCA1 ATPase 肌浆/内质网钙ATP酶1抗体 规格: 0.2mlPLAUR/CD87 尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体 规格: 0.1ml
LATS1 瘤抑制基因LATS1抗体 规格: 0.2mlHCG Beta(4H7) 人绒毛膜促性β亚基单抗 规格: 0.1ml
GABRA1 G1氨基丁酸A型受体α1抗体 规格: 0.1mlTIMP-2 金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 规格: 0.1ml
Donkey Anti-Goat IgG/Bio 生物素标记的驴抗羊IgG 规格: 0.1ml
CCDC136/NAG6 鼻咽相关蛋白6抗体 规格: 0.2ml
PCANAP2/Prostein 前列相关蛋白2抗体 规格: 0.2ml
C22orf36 22号染色体开放阅读框36抗体 规格: 0.2ml
Cubilin 内皮因子维生素B12受体抗体 规格: 0.2ml
粗枝崖摩Amoora dasyclada3-[(5alpha,13alpha,14beta,17alpha)-4,4,14-**基-3-氧代雄甾-7-烯-17-基]-1H-吡咯-2,5-二酮1241871-28-2C26H35NO3 ≥95%
狼牙刺Sophora viciifolia里查酮 A97938-31-3C26H30O6 ≥96%
苦参Sophora flavescens苦参新醇 G152464-78-3C20H20O6 ≥95%
苦木Picrasma quassioides紅粉苔酸480-56-8C16H14O7 ≥97%
人神经母细胞瘤；SH-SY5Y品牌益母草 Leonurus sibiricus盐酸益母草碱24697-74-3C14H22ClN3O5 ≥98%
牙香树Aquilaria sinensis2-(3,4-二甲氧基基)-7-甲氧基-5-[(6-O-beta-D-吡喃木糖基-beta-D-吡喃葡萄糖基)氧基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮221289-31-2C29H34O15 ≥98%
牙香树Aquilaria sinensis2-(3,4-二甲氧基基)-5-(beta-D-吡喃葡萄糖氧基)-7-甲氧基-4H-1-苯并吡喃-4-酮221289-20-9C24H26O11 ≥95%
象皮树Alstonia scholaris(8aR,12aS,14bS)-8a-乙基-7,8,8a,10,11,12a-六氢-12a-羟基吲嗪并[8,1-ef][1]苯并乌头原碱-6,13(5H,9H)-二酮93710-27-1C19H22N2O3 ≥97.5%
阿拉伯金合欢 Acacia arabica 白饭豆 Phaseolus vulgaris白矢车菊素69256-15-1C15H14O7 ≥98%
龙牙草Agrimonia pilosa堪非醇 3-O-桑布双糖苷27661-51-4C26H28O15 ≥95%
大戟科植物光叶巴豆 Croton laevigatus Vahl140670-84-4C19H20O5 ≥98%
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。