以下是人星形胶质瘤细胞株；U87R-DOX品牌产品信息的认购信息：
细胞名称 人星形胶质瘤细胞株；U87R-DOX品牌
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
细胞培养的优点：
1.人星形胶质瘤细胞株；U87R-DOX品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项：
1. 人星形胶质瘤细胞株；U87R-DOX品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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ILK-1 整合素连接激酶-1抗体 规格: 0.2ml
phospho-RAC1(Ser71) 磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体 规格: 0.1ml
Rab24 ras基因相关蛋白Rab24抗体 规格: 0.2ml
PCID2 PCID2蛋白抗体 规格: 0.2ml
SPTLC1 丝氨酸棕榈酰转移酶1抗体 0.2ml
ANTXR1/TEM8 瘤管内皮标志物8抗体 规格: 0.1ml
TRAC1/RNF125 环指蛋白125抗体 规格: 0.2ml
Inhibin Beta C 抑制素βC抗体 规格: 0.2ml
CENPP 着丝粒蛋白P抗体 规格: 0.2mlTIMP-1(NT) 金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体（N端） 规格: 0.1ml
TBX2/T-box2 栓素B2抗体(一种新发现的抑基因) 规格: 0.2ml
Salmonella typhimurium 鼠伤寒沙门氏 0.2ml
黄独Dioscorea bulbifera4'-O-Methylbroussochalcone B4'-O-甲基补骨脂查尔酮20784-60-5C21H22O4 ≥95%
中华粗榧Cephalotaxus sinensis4-O-Methylhelichrysetin2',4'-二羟基-4,6'-二甲氧基查尔酮56121-44-9C17H16O5 ≥95%
刺桐Erythrina arborescens4'-O-Methyllicoflavanone(2S)-2,3-二氢-5,7-二羟基-2-[4-甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮1038753-13-7C21H22O5 ≥95%
苏木Caesalpinia sappan4-O-Methylsappanol4-O-甲基蘇木黃素104778-16-7C17H18O6 ≥95%
艾纳香Blumea balsamifera4'-O-Methyltaxifolin二氢柽柳黄素70411-27-7C16H14O7 ≥98%
益智Alpinia oxyphylla5"-Methoxyhexahydrocurcumin5-羟基-7-(4-羟基-3,5-二甲氧基基)-1-(4-羟基-3-甲氧基基)-3-庚酮138870-96-9C22H28O7 ≥95%
人星形胶质瘤细胞株；U87R-DOX品牌三桠苦Evodia lepta5-Methoxy-2',3'-dehydromarmesin5-甲氧基-2',3'-去氢异紫花前胡内酯54087-32-0C15H14O5 ≥96%
老鸛草Geranium robertianum L.5-Methyl-7- methoxyisoflavone5-甲基-7-甲氧基异黄酮82517-12-2C17H14O3 ≥98%
山茱萸 Comus offcinalis Sieb.et Zucc5-Methyl furfural5-甲基糠醛620-02-0C6H6O2 ≥98%
银合欢Leucaena leucocephala5-O-Methylhierochin Dnone155836-29-6C20H22O6 ≥95%
红豆蔻Alpinia galanga5-O-Methylnaringenin5-O-甲基柚皮素61775-19-7C16H14O5 ≥98.5%
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。