以下是615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712品牌产品信息的认购信息：
细胞名称 615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712品牌
形态特性 腹水型
生长特性 体内生长
特征特性 1977年建立；615系小鼠自发腹水型细胞性白血病，同系小鼠腹腔注入腹水及传代，移植成功率100%，侵袭全身组织及器官。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至615小鼠。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体 -
细胞培养的优点：
1.615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项：
1. 615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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GH/Growth Hormone 生抗体 规格: 0.1mlGRAMD2 GRAM结构域蛋白2抗体 规格: 0.2ml
ELF1/E74 like factor 1 转录因子ELF1抗体 规格: 0.2mlMAP4K4 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体 规格: 0.1ml
Phospho-PDK1(Ser241) 磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1 规格: 0.1ml
A1BG α1B糖蛋白抗体 规格: 0.2ml
Hepatitis C Virus RNA-directed RNA polymerase 丙型肝炎病毒NS4B（65kDa）抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-human IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗人IgM 规格: 0.1ml
TTF-1 甲状核转录因子-1抗体 规格: 0.1mlMLC3F/MYL1/3 肌球蛋白轻链1/3抗体 规格: 0.2ml
DECTIN-1/CLECSF12/beta Glucan Receptor β葡聚糖受体抗体 规格: 0.1ml
phospho-CaM I (Ser 101) 磷酸化钙调节素抗体 规格: 0.1ml
GCDFP15 特异性囊病液体蛋白15抗体 规格: 0.2mlBeta-casein β-酪蛋白抗体 规格: 0.2ml
Kif14 protein 驱动蛋白家族Member14蛋白抗体 规格: 0.2ml
Annexin A7 膜粘连蛋白7抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Goat IgG/FITC FITC标记的兔抗羊IgG 规格: 0.3ml
红背桂花Excoecaria cochinchinensisMethyl orsellinate苔色酸甲酯3187-58-4C9H10O4 ≥95%
**松Pseudolarix kaempferiMethyl pseudolarate A土槿甲酸甲酯 A82508-33-6C23H30O6 ≥95%
**松Pseudolarix kaempferiMethyl pseudolarate B土槿甲酸甲酯 B82508-34-7C24H30O8 ≥95%
615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712品牌云南鼠尾草Salvia yunnanensisMethyl rosmarinate迷迭香酸甲酯99353-00-1C19H18O8 ≥98%
四叶萝芙木Rauvolfia tetraphyllaMethyl sinapate芥子酸甲酯20733-94-2C12H14O5 ≥96%
雀舌黄杨Buxus bodinieriMethyl syringate丁香酸甲酯884-35-5C10H12O5 ≥95%
半边旗Pteris semipinnataMethyl β-D-fructofuranoside甲基 beta-D-呋喃果糖苷13403-14-0C7H14O6 ≥98%
香叶子树Lindera strychnifoliaMethyllinderone乌药环戊烯二酮甲醚3984-73-4C17H16O5 ≥99%
枸橘Poncirus trifoliata (L.)Methylisopelletierine甲基异石榴皮碱18747-42-7C9H17NO ≥98%
香叶子树Lindera strychnifoliaMethyllucidone甲基赤芝萜酮19956-54-8C16H14O4 ≥98%
百合科沿阶草属植物麦冬 Ophiopogon japonicus(Thunb.)Ker-Gawl.的干燥块根Methylophiopogonanone A甲基麦冬二氢高异黄酮A74805-92-8C19H18O6 ≥98%
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。