以下是小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32品牌产品信息的认购信息:
细胞名称 小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32品牌
形态特性 母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞来源**人扁桃体细胞小鼠,取其脾细胞与 P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的杂交瘤。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
细胞培养的优点:
1.小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项:
1. 小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32品牌接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精(建议配置75%的酒精的水是过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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ACBD6 酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体 规格: 0.2mlC21orf87 21号染色体开放阅读框87抗体 规格: 0.2ml
DCTN6 动力蛋白激活蛋白6抗体 规格: 0.2ml
Cystatin S 胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制剂S抗体 规格: 0.2ml
UHRF1 核蛋白95抗体 规格: 0.2ml
HIV gp120 艾滋病病毒抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-rat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
PSME3/PA28 gamma 蛋白酶体激活因子PA28γ抗体 规格: 0.2ml
ZNHIT1/CGBP1 细胞周期蛋白1结合蛋白抗体 规格: 0.2ml
BADH2 BADH2抗体(水稻) 规格: 1ml
Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) 磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体 规格: 0.1mlEukaryotic aspartyl protease 天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体 规格: 1ml
p38MAPK/MAPK14/p38Alpha 丝裂原活化蛋白激酶p38α抗体 规格: 0.1mlGoat Anti-human IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgM 规格: 0.1ml
茜草的根及根茎Radix RubiaeRubiadin茜根定117-02-2C15H10O4 ≥98%
诺丽Morinda citrifoliaRubianthraquinone乳癖蒽醌644967-44-2C16H12O5 ≥95%
绣球Hydrangea macrophyllaRubiarbonol B茜草乔木醇 B130288-60-7C30H50O3 ≥98%
马桑Coriaria nepalensisRubifolic acid全草含茜草萜酸80489-65-2C30H48O4 ≥98%
小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32品牌旱冬瓜Alnus nepalensisRubranol(R)-1,7-双-(3,4-二羟基基)-5-羟基庚烷211126-61-3C19H24O5 ≥98%
甜茶RubussuavissimusSLeeRubusoside悬钩子苷64849-39-4C32H50O13 ≥98%
麦冬Ophiopogon japonicus (Thunb) Ker-Gawl.Ruscogenin鲁斯可皂苷元472-11-7C27H42O4 ≥98%
吴茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.Rutaevin吴茱萸苦素33237-37-5C26H30O9 ≥98%
吴茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.Rutaecarpine吴茱萸次碱84-26-4C18H13N3O ≥98%
构树Broussonetia papyriferaRutaretin芸香霉素13895-92-6C14H14O5 ≥95%
芸香 Ruta graveolens L.Rutin,Quercetin 3-O-β-D-rutinoside芦丁153-18-4C27H30O16 ≥98%
操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)**天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。