以下是小鼠肉瘤瘤株;S180品牌产品信息的认购信息:
细胞名称 小鼠肉瘤瘤株;S180品牌
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 移植到宿主动物体内,100%成瘤;可用作肿瘤研究体内模型。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至Km、615、Balb/c等小鼠。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体 -
细胞培养的优点:
1.小鼠肉瘤瘤株;S180品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项:
1. 小鼠肉瘤瘤株;S180品牌接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精(建议配置75%的酒精的水是过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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Phospho-cdc25A (Thr506) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体 规格: 0.1ml
DNMBP 动力结合蛋白DNMBP抗体 规格: 0.2mlphospho-Ret/HSCR1(Tyr1062) 磷酸化原基因酪氨酸蛋白激酶受体RET抗体 规格: 0.1ml
GADD34 生抑制DNA损伤基因34抗体 规格: 0.1ml
phospho-MBP(Thr232) 磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体 规格: 0.1ml
PGBD3 PGBD3蛋白抗体 规格: 0.2ml
CRMP1 二嘧啶酶相关蛋白1抗体 规格: 0.1mlATP1b2/Na+K+ATPase 钠钾ATP酶通道蛋白抗体 规格: 0.1ml
MCC 大肠瘤突变蛋白抗体 规格: 0.2ml
SLK/Fyn 酪氨酸蛋白激酶Fyn(同步原基因)抗体 规格: 0.2ml
TREM1 髓系细胞触发受体1抗体 规格: 0.2mlphospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) 磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体 规格: 0.1ml
CYP46 胆固醇24羟化酶抗体 规格: 0.2ml
CDX1 尾侧型同源转录因子1抗体 规格: 0.2mlIQCK IQCK蛋白抗体 规格: 0.2ml
野甘草Scoparia dulcisScoparinol野甘草属醇130838-00-5C27H38O4 ≥90%
洋金花 Datura stramonium Linn.Scopolamine东莨菪碱51-34-3C17H21NO4 ≥98%
白曼陀罗 Datura metm LScopolamine butylbromide丁溴东莨菪碱149-64-4C21H30BrNO4 ≥98%
白曼陀罗 Datura metm LScopolamine hydrobromide东莨菪碱氢溴酸盐114-49-8C17H21BrNO4 ≥98%
小鼠肉瘤瘤株;S180品牌白芷 A. dahurica (Fisch.) Benth. et HookScopoletin东莨菪素92-61-5C10H8O4 ≥98%
九里香Murraya exoticaScopoletin acetate乙酸东莨菪素酯56795-51-8C12H10O5 ≥95%
洋金花 Datura stramonium Linn.Scopolin东莨菪苷531-44-2C16H18O9 ≥98%
黄花香茶菜Isodon sculponeataSculponeatin A黄花香茶菜甲素,黄花甲素,大萼变型甲素85287-60-1C20H24O6 ≥97%
黄花香茶菜Isodon sculponeataSculponeatic acidnone1169806-02-3C30H46O4 ≥95%
黄花香茶菜Isodon sculponeataSculponeatin N黄花香茶菜甲素1169805-98-4C25H40O4 ≥95%
黄花香茶菜Isodon sculponeataSculponeatin O黄花香茶菜素 O1169806-00-1C28H40O4 ≥95%
操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)**天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。