以下是大额牛肾细胞；BFR-K1品牌产品信息的认购信息：
细胞名称 大额牛肾细胞；BFR-K1品牌
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性新生大额牛的肾组织。2000年由中国科学院昆明细胞库建立。
培养条件 M-199: with Earle＇s Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况 P2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
细胞培养的优点：
1.大额牛肾细胞；BFR-K1品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项：
1. 大额牛肾细胞；BFR-K1品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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兔抗KLF6多克隆抗体 英文名：Anti-KLF6 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
Anti-HNRNPR rabbit polyclonal antiboy 英文名：Anti-HNRNPR rabbit
兔抗GRIPAP1多克隆抗体 英文名：Anti-GRIPAP1 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
小鼠抗LMNB2单克隆抗体 英文名：Anti-LMNB2 mouse monoclonal antiboy 冷冻（-20℃）
小鼠抗USP36单克隆抗体 英文名：Anti-USP36 mouse monoclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
Methyl Red 甲红 25g 瓶
甜茶 英文名称：Sweet tea 规格：：2.5g 保存：：-20℃，避光
Piperacillin 哌拉西林 5g 瓶
绿包藤 英文名称：Green package rattan 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
Cytochalasin B 细胞松弛素B 1mg 瓶
白花丹 英文名称：Bai Huadan 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
Diosimin 地奥司明 520-27-4 20mg
大额牛肾细胞；BFR-K1品牌巢脾 英文名称：Comb 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
1-Deoxynojirimycin 脱氧野尻霉素 19130-96-2 5mg
草玉梅 英文名称：Cao Yumei 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
Clotrimazole 克霉唑 23593-75-1 100mg
大青叶 英文名称：Folium Isatidis 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
Carbamazepine 卡马西平 298-46-4 100mg
瓜子金 英文名称：Melon seeds gold 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。