1. SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1价格细胞纯度高：原代分离得到的目的细胞*高纯度可达到95%以上；
2. 细胞活力强：原代分离的细胞一般不能长久传代，提供P0-P3代的细胞，活力达80%以上，无污染；
3. 多种鉴定方式：可根据需求提供流式细胞检测、细胞化学、Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。
细胞名称 SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1价格
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源自CV-1细胞株，经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV40得到；细胞中整合有SV40基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原，适用于需要SV40T抗原表达的载体的转染；保留SV40溶细胞性生长的特性；支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制；支持早期区段缺失的SV40纯体的复制。因含有SV40的DNA序列，该细胞需要在2级生物**柜中操作。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:4~1:8传代；2~3天换液1次。
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体 48~103
动物细胞培养,大致的步骤是这样:
1.SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1价格从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.
但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.
因为【已通过STR鉴定】在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖,出现一种接触抑制.
2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.
4.它们都是传代培养里面的概念.都是10代以后的
5.细胞株是传代培养里10~50（不同物种不同组织细胞有差别吧）代,细胞系是50代以后的;
6.对于细胞繁殖而言,传到10代就很不容易了,所以细胞株是极少数的细胞
7.50代以后,细胞繁殖会出现另一个危机,基本上没有什么细胞能再传下去了.但是,有细胞发生了基因突变,像一个癌细胞一样无限地分裂下去,这就是细胞系.
冻存：
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1价格对培养的细胞进行冻存的*佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质**危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得*佳结果。
1）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意*佳冻存条件取决于所用细胞系。
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3）必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6）必须穿戴个人防护设备。
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
以下是SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1价格的相关产品。
假单胞菌琼脂培养基F Pseudomonas Agar for Detection of Fluorescin 250g
萘啶酮酸（5.0mg） Nalidixic Acid 5.0mg/支*5
肝汤 Liver Broth 250g
JM培养基基础 JM Medium Base 250g
B5培养基（不含琼脂和蔗糖） B5 Medium(without agar or sucrose) 250g
胰蛋白胨大豆琼脂颗粒 TSA Agar 250g
沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud’s Glucose Broth Medium 250g
马铃薯葡萄糖水 Potato Dextrose Water 250g
硫酸新霉素（100ug） 1ml/支*5
BDS培养基 BDS Medium 250g
BCYE琼脂平板 BCYE Agar Base 10个/包
10%NaCl胰胨水 20支
TNBS 2,4,6-三硝基苯磺酸 10ml 瓶
α- 英文名称：Alpha terpineol 规格：：0.1ml 保存：：-20℃，避光
8-Hydroxyquinoline 8-羟基喹啉 25g 瓶
伪原薯蓣皂苷（暂行） 英文名称：Pseudo protodioscin (Provisional) 规格：：20mg 保存：：-20℃，避光
2,4-D 2,4-二苯氧乙酸 5g 瓶
槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O- 英文名称：Quercetin -3-O- beta -D- glucose -7-O- 规格：：20mg/支 保存：：-20℃，避光
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1价格茜素红S染色液（0.2%） 100ml 瓶
王不留行黄酮苷 英文名称：Semen Vaccariae Huang Tonggan 规格：：20mg 保存：：-20℃，避光
Puromycin 嘌呤霉素 25mg 瓶
宝藿苷Ⅰ 英文名称：I treasure icariin 规格：：约20mg/支 保存：：-20℃，避光
Cellulase R-10 纤维素酶R-10 1g 瓶
远志口山酮Ⅲ 英文名称：Polygala xanthone III 规格：：约20 mg/支 保存：：-20℃，避光
ADPNa2 二磷酸腺苷二钠 1g 瓶
细叶远志皂苷 英文名称：Saponins of Polygala tenuifolia 规格：：20mg 保存：：-20℃，避光
操作步骤：
1）SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1价格贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。