产品名称：核孔蛋白1抗体厂家

核孔蛋白1抗体厂家别    名 NPAP1; NPAP 1; NPAP-1; Nuclear pore associated protein 1; NPAP1_HUMAN.

英文名称  Anti-NPAP1

中文名称  核孔蛋白1抗体

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应    Human

产品类型      一抗

研究领域    

蛋白分子量  predicted molecular weight: 121kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human NPAP1

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用  WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

核孔蛋白1抗体厂家抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

伐仑克林 HPLC≥98% 20mg 冰冻切片总胆高氯酸萘醌(PAN)染色试剂盒50

桔梗皂苷D HPLC≥98% 20mg Ratcholesterol,CHELISA试剂盒大鼠胆(CH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

桔梗皂苷D HPLC≥98% 20mg 小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒 ，英文名： ADP ELISA Kit

桔梗皂苷元 HPLC≥98% 20mg 小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA检测试剂盒Mouseangiotensinogen,aGTELISAKit 96T/48T

桔皮素 HPLC≥98% 20mg 人卷曲螺旋, 肌球蛋白样BCL2 结合蛋白/自噬基因Beclin 1(BECN1)试剂盒 Human BECN1 ELISA Kit

菊苣酸 HPLC≥98% 20mg Ratadiponectin,ADPELISAKit大鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

巨大戟醇 HPLC≥98% 20mg 载玻片细胞TNFBETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

巨大戟醇O当归酸酯 HPLC≥98% 20mg Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISA试剂盒小鼠17羟皮质类(17-OHCS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

巨大戟醇甲基丁烯酸酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠脂联素(Adiponectin/Acrp30)ELISA试剂盒 ，英文名： Adiponectin/Acrp30 ELISA Kit

巨豆三烯酮 HPLC≥98% 20mg 牛胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA检测试剂盒BovineInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit 96T/48T

异银杏双黄酮 HPLC≥98% 20mg MAPK蛋白共沉淀分析试剂盒5

异泽兰黄素 HPLC≥98% 20mg MAYER苏木素复染试剂盒50

异紫花前胡内酯 HPLC≥98% 10mg McCOY’S5A培养基1/10升(片剂)

异紫堇定碱 HPLC≥98% 20mg MEM培养基1/10升(片剂)

益母草苷 HPLC≥98% 20mg MGMT基因甲基化程度定量分析试剂盒20

薏苡素 HPLC≥98% 20mg MHCELISA试剂盒鱼类主要组织相容性复合体规格：96T/48T

茵芋苷 HPLC≥98% 20mg MHPG高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20

茵芋碱 HPLC≥98% 20mg Michel固着液50毫升

淫羊藿苷I HPLC≥98% 20mg MLH1基因甲基化程度定量分析试剂盒20

淫羊藿素 HPLC≥98% 20mg MMLV(H点突变)2500U

MAPK蛋白共沉淀分析试剂盒5 异银杏双黄酮 HPLC≥98% 20mg

MAYER苏木素复染试剂盒50 异泽兰黄素 HPLC≥98% 20mg

McCOY’S5A培养基1/10升(片剂) 异紫花前胡内酯 HPLC≥98% 10mg

MEM培养基1/10升(片剂) 异紫堇定碱 HPLC≥98% 20mg

MGMT基因甲基化程度定量分析试剂盒20 益母草苷 HPLC≥98% 20mg

MHCELISA试剂盒鱼类主要组织相容性复合体规格：96T/48T 薏苡素 HPLC≥98% 20mg

MHPG高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20 茵芋苷 HPLC≥98% 20mg

Michel固着液50毫升 茵芋碱 HPLC≥98% 20mg

MLH1基因甲基化程度定量分析试剂盒20 淫羊藿苷I HPLC≥98% 20mg

MMLV(H点突变)2500U 淫羊藿素 HPLC≥98% 20mg

1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选*适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。