产品名称：p53相关蛋白P73α抗体厂家

p53相关蛋白P73α抗体厂家别    名 P73 alpha protein; In response to double-strand DNA breaks, promotes p53/TP53 phosphorylation on 'Ser-46' and subsequent apoptosis; Tumor protein p73; p53-like transcription factor; p53-related protein; TP73; P73; P73_HUMAN.

英文名称  Anti-p73 alpha

中文名称 p53相关蛋白P73α抗体

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应    Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep

产品类型      一抗

研究领域    肿瘤 学

蛋白分子量  predicted molecular weight: 70kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse p73 alpha (301-350aa)

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用  WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

p53相关蛋白P73α抗体厂家抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

瘤牛皮肤细胞;BIN-S1硼标准溶液（100µg/mL,基体：水）Boron solution质量规格：100µg/mL,基体：水

COLO-320细胞，结肠腺癌细胞 直肠腺癌,HR-8348细胞 人巨细胞白血病细胞株;Mo7e铋标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.5 mol/L HNO3）Bismuth solution质量规格：1000μg/ml,溶剂:1.5 mol/L HNO3

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795铜标准溶液（1000mg/l,溶剂：1%硫酸）Copper solution质量规格：1000mg/l,溶剂：1%硫酸

HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 铜标准溶液（500mg/l,溶剂:1%硫酸）Copper solution质量规格：500mg/l,溶剂:1%硫酸

人主动脉平滑肌细胞HASMC铬标准溶液（三价铬标准溶液1000μg/ml）Chromium solution质量规格：三价铬标准溶液1000μg/ml

大鼠滑膜细胞完全培养基 100mL2-金刚烷醇(>99%,BR)2-Adamantanol质量规格：>99%,BR

RSC96大鼠雪旺细胞 Schwann cells in RSC96 rats DMEM+10%FBS2-金刚烷酮(>99%,BR)2-Adamantanone质量规格：>99%,BR

IFNA8 Protein Human 重组人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白2,2′-双溴双苯(98.0%)2,2′-Dibromobiphenyl质量规格：0.98

HuTu-80(人十二脂肠腺癌) 5×106cells/瓶×2 宋内氏志贺氏菌(Sh.sonnei)2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐(≥98.0%)2,4,5,6-Tetraaminopyrimidine sulfate salt质量规格：≥98.0%

肝内胆管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)烟酸甲酯(99%)Methyl nicotinate质量规格：0.99

MCF-7 人癌细胞盐酸多巴酚丁胺（标准品）质量规格：含量测定Dobutamine Hydrochloride

T-47D人管癌细胞 T-47D human breast duct carcinoma cells DMEM培养基+10%FBS苯妥英（标准品）质量规格：供IR鉴别用5,5-Diphenylhydantoin

TSLP Protein Mouse 重组小鼠 TSLP 蛋白 (His 标签)金刚烷（标准品）质量规格：供检查用Adamantane

人肾小管上皮细胞;HKC 人肺大静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL盐酸普罗帕酮（标准品）质量规格：供检查用Propafenone Hydrochloride

小鼠**成纤维细胞MLF硅酸钾(>98%,BR)质量规格：>98%,BRPotassium silicate hydrate

1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选*适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。