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产品名称： 叶绿素ELISA检测试剂盒图片
英文名称：chlorophyll
检测范围：3168nmol/L-800μg/mL
灵敏度：1
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
有效期：6个月品
叶绿素ELISA检测试剂盒图片特点：灵敏性高，高效性，吸附均匀，吸附性好，回收利用率高，是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。
使用范围：供科研实验使用，不得用于临床。
用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
种属：人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
组成：
1：预包被板: 96T/48T
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：标准品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
样本处理及要求：
叶绿素ELISA检测试剂盒图片1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
Stigmasta-4,22,25-trien-3-one 中文名： 分子式：C29H44O Aipain,Dihydrochloride 1g
Stigmast-5-ene-3β,7α,16β-triol 中文名： 分子式：C29H50O3 植物25羟基维生素D3elisa试剂盒 植物25羟基维生素D3试剂盒 规格型号：96T/48T 植物25羟基维生素D3试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：植物25羟基维生素D3试剂盒、植物25羟基维生素D3eisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。
Stigmast-4-ene-3β,6β-diol 中文名：豆甾-4-烯-3β,6β-二醇 分子式：C29H50O2 鱼孕**elisa试剂盒 鱼孕**试剂盒 规格型号：96T/48T 鱼孕**试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：鱼孕**试剂盒、鱼孕**eisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。
Stigmast-4-ene-3,6-dione 中文名：豆甾-4-烯-3,6-二酮 分子式：C29H46O2 鱼类状腺原酸elisa试剂盒 鱼类状腺原酸试剂盒 规格型号：96T/48T 鱼类状腺原酸试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：鱼类状腺原酸试剂盒、鱼类状腺原酸eisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。
Stellasterol 中文名：星鱼甾醇 分子式：C28H46O 鱼类皮质醇elisa试剂盒 鱼类皮质醇试剂盒 规格型号：96T/48T 鱼类皮质醇试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：鱼类皮质醇试剂盒、鱼类皮质醇eisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。
转录因子AP-1 英文名称：
anscription Factors AP-1 规格： 48T/96T 英文缩写： AP-1
n-Octylbenzene 中文名： 分子式：C14H22
转录因子 AP-1(AP-1) 作用： ELISA 规格：
48T/96T 进口分装 Amprolium
hydrochloride 137-88-2 中文名：盐酸氨丙林 分子式：C14H20Cl2N4
转甲状腺素蛋白 英文名称： Human
ansthyretin 规格： 48T/96T 英文缩写： T
Ritonavir 155213-67-5 中文名：利托那韦 分子式：C37H48N6O5S2 度：98.0%
转基因植物TE基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T Ropivacaine hydrochloride 98717-15-8 中文名：盐酸罗哌卡因 分子式：C17H27ClN2O
转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T Rosiglitazone maleate 中文名：马来酸罗格列酮 分子式：C22H23N3O7S
皂土(膨润土)(Bentone
SD-1,适于中至低极性溶剂)
Bentonite 质量规格：Bentone SD-1,适于中至低极性溶剂 犬透明质酸(HA)**试剂盒 Canine Hyaluronic acid,HA ELISA Kit
皂土(膨润土)(Bentone
SD-2,适于中高极性溶剂)
Bentonite 质量规格：Bentone SD-2,适于中高极性溶剂 犬透明质酸酶1(HAase 1)**试剂盒 Canine
Hyaluronidase 1,HAase 1 ELISA Kit
活性炭粉(AR,200目,粉末状,褐色)
Activated charcoal 质量规格：AR,200目,粉末状,褐色 犬透明质酸酶2(HAase 2)**试剂盒 Canine
Hyaluronidase 2,HAase 2 ELISA Kit
活性炭(CP,200目,粉末状,褐色)
Activated charcoal 质量规格：CP,200目,粉末状,褐色 犬透明质酸酶3(HAase 3)**试剂盒 Canine
Hyaluronidase 3,HAase 3 ELISA Kit
活性炭颗粒(AR,20-50目) Activated charcoal 质量规格：AR,20-50目 犬透明质酸酶4(HAase 4)**试剂盒 Canine
Hyaluronidase 4,HAase 4 ELISA Kit
活性炭(电镀脱色专用,200目,from wood) Activated charcoal 质量规格：电镀脱色专用,200目,from wood 犬维生素A(VA)ELISA检测试剂盒CanineVitaminA,VAELISAKit
96T/48T
活性炭(催化剂载体专用,8-16目) Activated charcoal 质量规格：催化剂载体专用,8-16目 犬维生素A(VA)**试剂盒 Dog Vitamin A,VA ELISA Kit
活性炭(净水、气体化专用,棒,φ1.0mm)
Activated charcoal 质量规格：净水、气体化专用,棒,φ1.0mm 犬维生素E(VE)ELISA检测试剂盒CanineVitaminE,VEELISAKit
96T/48T
活性炭(净水、气体化专用,10-24目) Activated charcoal 质量规格：净水、气体化专用,10-24目 犬维生素E(VE)**试剂盒 Canine
Vitamin E,VE ELISA Kit
活性炭(电镀脱色专用,40-60目,from Nutshell) Activated charcoal 质量规格：电镀脱色专用,40-60目,from Nutshell 犬维生素K1(VK1)ELISA检测试剂盒CanineVitaminK1,VK1ELISAKit 96T/48T
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
1、产品名称标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
叶绿素ELISA检测试剂盒图片9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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