人EB病毒IgA(EBvIgA)elisa检测试剂盒多少钱免费代测,全程ELISA试剂盒实验技术指导,免费代做实验,欢迎来电索取产品说明书.
产品名称:人EB病毒IgA(EBvIgA)elisa检测试剂盒多少钱 epstein-barr virus IgA, EBv IgA Elisa Kit
规格:96T/48T
保存温度:2-8℃低温保存
运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货
种类:进口分装与原装、国产
价格:ELISA试剂盒为我司具优势产品,欢迎来电询价!
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
人EB病毒IgA(EBvIgA)elisa检测试剂盒多少钱需自备的设备及试剂:
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP 管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
人EB病毒IgA(EBvIgA)elisa检测试剂盒多少钱标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
以下是人EB病毒IgA(EBvIgA)elisa检测试剂盒多少钱的相关产品:
头孢唑肟钠(标准品) Ceftizoxime sodium 68401-82-1 质量规格:效价测定
氟氯西林钠(标准品) Flucloxacillin sodium 1847-24-1 质量规格:含量测定,标准品
福辛普利钠(标准品) Fosinopril sodium 88889-14-9 质量规格:含量测定
溶剂红 48(>98.0%(HPLC)(T)) 2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein 13473-26-2 质量规格:>98.0%(HPLC)(T)
JNJ-26854165 (Serdemetan) JNJ 26854165 881202-45-5 质量规格:>98%
二十酸甲酯(分析标准品,≥99.0% (GC)) Methyl Arachidate 1120-28-1 质量规格:分析标准品,≥99.0% (GC)
酮色林,凯他色林(标准品) Ketanserin 74050-98-9 质量规格:HPLC>98%,标准品
PR171关键中间体IV Boc-HPh-Leu-Phe-Ome 868539-96-2 质量规格:>97%
盐酸多沙普仑 Doxapram Hydrochloride 7081-53-0 质量规格:>99%,USP31,可用于细胞培养
并四苯 (升华提纯) Naphthacene (purified by sublimation) 92-24-0 质量规格:>98.0%(HPLC)
氟甲喹 Flumequine 42835-25-6 质量规格:>98%,BR,进分
酞磺胺噻唑 Phthalylsulfathiazole 85-73-4 质量规格:>95%
桃醛(标准品) γ-Undecanolactone 104-67-6 质量规格:0.96
人EB病毒IgA(EBvIgA)elisa检测试剂盒多少钱丝氨酸/苏氨酸激酶受体相关蛋白抗体
磷酸化急性髓细胞白血病1蛋白抗体
肾上腺发育不全相关蛋白抗体
活化蛋白激酶D抗体
GDNF家族受体α-1抗体
磷酸化脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体
组织蛋白酶G抗体
E1A激活基因刺激蛋白2抗体
炭疽菌抗体(采用活疫苗制备)
ATP-依赖的RNA解旋酶p47抗体
呼吸道合胞核蛋白抗体
人EB病毒IgA(EBvIgA)elisa检测试剂盒多少钱操作事项:
1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2. 加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
5. 试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。