以下是人舌鳞状癌细胞;CAL 27说明书产品信息的认购信息:
细胞名称 人舌鳞状癌细胞;CAL 27说明书
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系于1982年建立,从一位56岁白种男性的病变舌中间部分取得,该细胞具高密度颗粒状胞浆。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 PN5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR AMEL:X,X;CSF1PO:10,12;D12S391:18.3,20;D13S317:10,11;D16S539:11,12;D18S51:13,13;D19S433:14,15.2;D21S11:28,29;D2S1338:23,24;D2S441:10,11.3;D3S1358:16,16;D5S818:11,12;D6S1043:12,12;D7S820:10,10;D8S1179:13,15;FGA:25,25;Penta D:9,10;Penta E:7,7;TH01:6,9.3;TPOX
同工酶
染色体
细胞培养的优点:
1.人舌鳞状癌细胞;CAL 27说明书研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项:
1. 人舌鳞状癌细胞;CAL 27说明书接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精(建议配置75%的酒精的水是过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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phospho-P53(Ser46) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体 0.1ml
phospho-PRKCZ(Thr410) 磷酸化蛋白激酶C(T410)抗体 0.1ml
DHPS1 短链脱氢还原酶1抗体 0.2ml
WISP39/FKBPL p21调控蛋白WISP39抗体 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗大鼠IgG 0.1ml
alpha Actinin 4 α-辅肌动蛋白4抗体 0.2ml
phospho-DES (Thr16) 磷酸化结蛋白抗体 0.1ml
phospho-p38 MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体 0.1ml
APBA3/Mint3/X11gamma β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体 0.2ml
Secretin 分泌素抗体 0.1ml
Rabbit Anti-Goat IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗羊IgM 0.1ml
儿茶素没食子酸酯 CAS 规格: HPLC≥98%,5mg/支 订购|咨询
光翠雀碱 CAS 26166-37-0 规格: 20mg 订购|咨询
甘松 CAS 规格: 2.4g 订购|咨询
N-甲基野靛碱 CAS 486-86-2 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
1,7-二羟基-3,4-二甲氧基山-7 CAS 规格: 10mg 订购|咨询
黄精 CAS 规格: 2g 订购|咨询
托人舌鳞状癌细胞;CAL 27说明书芬那酸 CAS 规格: 100mg 订购|咨询
肝素钠 CAS 规格: 100mg 订购|咨询
墨旱莲对照药材 CAS 规格: 1g 订购|咨询
波棱瓜子 CAS 规格: 0.5g 订购|咨询
木糖;D-Xylose CAS 58-86-6 规格: 50mg 订购|咨询
氧化白藜芦醇 CAS 29700-22-9 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)**天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。