以下是人肾透明细胞腺癌；786-0品牌产品信息的认购信息：
细胞名称 人肾透明细胞腺癌；786-0品牌
形态特性 上皮样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一个原发性透明细胞癌。 此细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂是生长。 此细胞生成的一个PTH样的多肽与乳癌和肺癌中的肽相似。 这个多肽的N端与PTH相似，活性与PTH相似，分子量为6000道尔顿
培养条件 RPMI 1640（含2mM L-glutamine） (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代；3-4天一次
传代情况 PN2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR Amelogenin：XY；CSF1PO:10；D13S317: 8；D16S539: 12；D18S51: 13,14；D19S433: 14,15；D21S11: 29, 30；D2S1338: 17, 18；D3S1358: 16；D5S818:9；D7S820: 11,12；D8S1179:12,13；FGA: 24；TH01: 6, 9.3；THOX: 8,11；vWA:15,17；
同工酶 无
染色体 82-88
细胞培养的优点：
1.人肾透明细胞腺癌；786-0品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项：
1.人肾透明细胞腺癌；786-0品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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MMP-2 基质金属蛋白酶-2抗体 规格: 0.1mlphospho-NIFK/MKI67IP(Thr234) 磷酸化KI67相互作用蛋白抗体 规格: 0.1ml
NT5C2 胞浆-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗体 规格: 0.1ml5-HTR1A 5-羟色胺受体1A抗体 0.1ml
BMP4 骨形态发生蛋白4抗体 规格: 0.1ml
Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体 规格: 0.1ml
Dynamin 2 酶动力蛋白2抗体 规格: 0.1ml
ECT2 上皮细胞转化蛋白2抗体 规格: 0.1ml
TNFRSF4/OX40/CD134 CD134抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy7 Cy7标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Bov IgG/RBITC 罗丹明标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1mlKLHL26 Kelch样蛋白26抗体 规格: 0.2ml
CD226/DNAM-1 CD226抗体 规格: 0.1ml
KIFC1 驱动蛋白家族成员C1抗体 规格: 0.2ml
甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.甘草苷551-15-5C21H22O9 ≥98%
大叶小檗Berberis ferdinandi-coburgii鹅掌楸碱573-44-4C34H46O18 ≥98%
麦冬Ophiopogon japonicus (Thunb) Ker-Gawl.短葶山麦冬皂苷C87480-46-4C44H70O17 ≥98%
白果紫草 Lithospermum officinale紫草酸28831-65-4C27H22O12 ≥98%
人肾透明细胞腺癌；786-0品牌丹参 Salvia miltiorrhiza Bunge丹酚酸 B121521-90-2,115939-25-8C36H30O16 ≥98%
紫草 Arnebia Root紫草氰苷63492-69-3C14H19NO8 ≥98%
潺槁木姜子Litsea glutinosaN-甲基-O10-甲基莲叶桐文25368-01-8C20H23NO4 ≥96%
长春花Catharanthus roseus洛柯碱522-47-4C20H24N2O2 ≥95%
党参 Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.党参炔苷136085-37-5C20H28O8 ≥98%
金银忍冬Lonicera maackii马苷元29748-10-5C11H16O5 ≥95%
秦艽 Gentiana macrophylla Pall落干酸22255-40-9C16H24O10 ≥98%
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。