以下是大鼠脑胶质瘤细胞；C6品牌产品信息的认购信息：
细胞名称 大鼠脑胶质瘤细胞；C6品牌
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 C6是由Benda等用N-亚硝基甲脲诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。该细胞表达S-100；产生生长；糖皮质作用下可以产生磷酸甘油脱氢酶。当细胞从低密度生长至回合状态时，S-100产量增加10倍。
培养条件 F10: Ham＇s F10 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS
传代方法 1:2~1:3传代；2~3天换液1次。
传代情况 P50
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
细胞培养的优点：
1.大鼠脑胶质瘤细胞；C6品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项：
1. 大鼠脑胶质瘤细胞；C6品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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兔抗NFATC4多克隆抗体 英文名：Anti-NFATC4 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
兔抗ARIH2多克隆抗体 英文名：Anti-ARIH2 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
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兔抗PYY多克隆抗体 英文名：Anti-PYY rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
兔抗CFC1多克隆抗体 英文名：Anti-CFC1 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
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小鼠抗PSM4单克隆抗体 英文名：Anti-PSM4 mouse monoclonal antiboy 冷冻（-20℃）
卡洛磺钠 英文名称 含量测定 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
没药(天然没药) 英文名称 中药对照药材 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
N-乙酰-L-酪氨酸 英文名称 对照品 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
杯苋甾酮（暂行） 英文名称 含量测定 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
2甲4氯 标准品 CAS号：94-74-6 250MG 英文名称 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
硝磺酮 标准品 CAS号：104206-82-8 100mg 英文名称 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
大鼠脑胶质瘤细胞；C6品牌美索巴莫 英文名称 对照品 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
2-乙酰氨基-5-硝基噻唑 标准品 CAS号：140-40-9 100mg 英文名称 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
夏天无 英文名称 TLC法鉴别 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
阿维A 英文名称 HPLC法含量测定 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
芒果苷 英文名称 含量测定 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
披麻草 英文名称 TLC法鉴别 规格: 20mg/支进口/国产 含量：
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。