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产品详情
  • 产品名称:HBI乳酸菌生化鉴定条(GB)厂家

  • 产品型号:CS-P2424
  • 产品厂商:AMRESCO
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简单介绍:
HBI乳酸菌生化鉴定条(GB)厂家关于培养基的性质、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、化学式、分子式、结构式、比重、密度、用途、作用、HBI乳酸菌生化鉴定条(GB)厂家规格包装等更多相关详细说明,可以直接来电咨询销售部获取。
详情介绍:
订购信息:

产品名称:HBI乳酸菌生化鉴定条(GB)厂家

英文名称:

产品规格:5/

产品用途:用于乳酸菌的生化鉴定。(GB标准)

用于乳酸菌的生化鉴定,每条组成:七叶苷,纤维二糖,麦芽糖,甘露醇,水杨苷,山梨醇,蔗糖,棉子糖,菊糖,乳糖,马尿酸,共11种生化反应。(GB标准)

HBI乳酸菌生化鉴定条(GB)厂家使用方法:

1、实验准备:从包装盒中取出一条生化鉴定条,打开盖子,用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色,则不能使用,重新拿一条。注:打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法:

挑取纯化培养物,制成菌悬液,分别接种到以下培养基:七叶苷、纤维二糖、麦芽糖、甘露醇、麦芽糖、水杨苷、山梨醇、蔗糖、棉子糖、菊糖、乳糖、1%马尿酸钠。

菌悬液法:取一内盛2ml无菌盐水试管,用接种针从纯化培养的平板上挑取单个菌落于无菌盐水中仔细研磨制成均一悬液,每孔加入100ul菌悬液。

3、接种完后做好标记,盖上盖子,放入底托中,放置36±1℃培养。

4、培养结束后,放在记录卡上观察。

培养基的保存时需注意:

培养基应存放于冷暗处,建议存放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周,倾注的平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制各记录副页或明显标签。
培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。有的培养基还含有**素和色素,用于单种微生物培养和鉴定。 
培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。 
   培养基生产和使用常见问题:
低血清培养基能否用肉眼判断其pH值?
低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
低血清培养基的缓冲系统是什么?
平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
谷氨酰胺溶液和碳酸氢钠的配制方法:
以0.2mol/L的 L-谷氨酰胺配制为例,称取L-谷氨酰胺2.92g,加注射用水100ml,充分搅拌混匀。用0.2μm滤膜正压过滤。溶液应在4℃下避光保存,2周内使用。
可省去酚红的培养基?
酚红在培养基中用作pH值的指示剂:中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色。酚红本身对生物制品质量并不会产生影响,可以通过纯化技术去除,但酚红在无血清培养基可能带来胞内钠/钾失衡,影响细胞生长,当然这种作用能被血清所中和或减轻。
HBI乳酸菌生化鉴定条(GB)厂家为什么放置在冰箱中的培养基颜色会发生变化?
培养基保存于4℃冰箱中,培养基内CO2 会逐渐溢出,造成培养基越来越偏碱性。而培养基中酸碱指示剂(通常为phenol red)的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱后再用于细胞培养将造成细胞生长停滞或死亡。培养基偏碱时,可以通入无菌过滤的CO2,以调整pH值。

蛇床子素 HPLC98% 20mg 组蛋白H2B-K5乙酰化检测试剂盒10/20

麝香草酚 GC98% 100mg MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISA试剂盒小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒规格:96T/48T

麝香酮 GC98% 0.15ml 小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒 ,英文名: Hp-IgG ELISA Kit

升麻醇OβD吡喃木糖苷 HPLC98% 10mg 小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA检测试剂盒MousePulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 96T/48T

升麻素 HPLC98% 20mg 人结核菌素(Tuberculin)试剂盒 Human Tuberculin ELISA Kit

升麻素苷 HPLC98% 20mg Ratai-endothelialcellaibody,AECAELISAKit大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

升麻酮醇OαL拉伯糖苷 HPLC98% 10mg 组蛋白H3-K122(mono)甲基化检测试剂盒10/20

圣草苷 HPLC98% 20mg Mouseangiotensinogen,aGTELISA试剂盒小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒规格:96T/48T

圣草酚 HPLC98% 20mg 小鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)ELISA试剂盒 ,英文名: SCD ELISA Kit

十七碳酸甲酯 GC99% 20mg 兔子巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA检测试剂盒RabbitMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAkit 96T/48T

盐酸依匹斯汀  Epinastine HCl  质量规格:>98%,BR 化人体RUNX3基因重组表达载体(pCMV5-RUNX3)10微克

盐酸依匹斯汀(标准品)  Epinastine HCl  质量规格:>99%,标准品 化人体RUNX3基因重组表达载体(pCMV5-RUNX3)测序引物对2OD

依普利酮  Eplerenone  质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养 化人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)10微克

依普利酮(标准品)  Eplerenone  质量规格:HPLC>98%,标准品 化人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)测序引物对2OD

依托度酸  Etodolac  质量规格:>98.5%,BR 化溶酶体功能中性红检测试剂盒20

依托度酸(标准品)  Etodolac  质量规格:HPLC>98%,标准品 化微粒体0脂酶D(PhospholipaseD)总活性比色法定量检测试剂盒20

依托孕烯  Etonogestrel  质量规格:>98% 化微粒体0脂酶D(PhospholipaseD)总活性荧光定量检测试剂盒20

依维莫司  Everolimus;RAD001  质量规格:>95%,mTOR抑制剂,BR 化微粒体0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性比色法定量检测试剂盒20

醋酸氟轻松;醋酸肤轻松  Fluocinolone Acetonide  质量规格:>98%,BR 化微粒体0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性荧光定量检测试剂盒20

醋酸氟轻松;醋酸肤轻松(标准品)  Fluocinolone Acetonide  质量规格:HPLC>98%,标准品 化微粒体0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性比色法定量检测试剂盒20

化人体RUNX3基因重组表达载体(pcDNA-RUNX3)测序引物对2OD 氢化奎宁定;双氢奎尼丁  Hydroquinidine  质量规格:>95%

化人体RUNX3基因重组表达载体(pCMV5-RUNX3)10微克 盐酸依匹斯汀  Epinastine HCl  质量规格:>98%,BR

化人体RUNX3基因重组表达载体(pCMV5-RUNX3)测序引物对2OD 盐酸依匹斯汀(标准品)  Epinastine HCl  质量规格:>99%,标准品

化人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)10微克 依普利酮  Eplerenone  质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养

化人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)测序引物对2OD 依普利酮(标准品)  Eplerenone  质量规格:HPLC>98%,标准品

化溶酶体功能中性红检测试剂盒20 依托度酸  Etodolac  质量规格:>98.5%,BR

化微粒体0脂酶D(PhospholipaseD)总活性比色法定量检测试剂盒20 依托度酸(标准品)  Etodolac  质量规格:HPLC>98%,标准品

化微粒体0脂酶D(PhospholipaseD)总活性荧光定量检测试剂盒20 依托孕烯  Etonogestrel  质量规格:>98%

化微粒体0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性比色法定量检测试剂盒20 依维莫司  Everolimus;RAD001  质量规格:>95%,mTOR抑制剂,BR

化微粒体0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性荧光定量检测试剂盒20 醋酸氟轻松;醋酸肤轻松  Fluocinolone Acetonide  质量规格:>98%,BR

无血清培养与有血清培养使用的量一样吗?
当在无血清培养基中添加时,降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。因为血清中的蛋白会结合和灭活一些。而在无血清培养条件下,不被灭活。

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