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​LGC Biosearch Technologies BHQplus探针产品详情
LGC Biosearch Technologies BHQplus探针产品详情
产品简介：北京中北林格供应LGC Biosearch Technologies BHQplus探针产品详情，中北林格是LGC Biosearch Technologies总代理，提供产品货号报价查询。其他品牌包括epicentre总代理，lucigen总代理，illumina总代理，ICLLAB总代理，ImmunoReagents总代理。</p>
LGC Biosearch Technologies BHQplus探针产品详情清单
目录 ＃ 项目名称 注意
DLO-FBP-2 5'FAM BHQplus探头 提供20 nmol纯度。
DLO-FBP-1 5'FAM BHQplus探头 提供60 nmol纯度。
DLO-FBP-5 5'FAM BHQplus探头 提供10 nmol纯度。
DLO-TBP-5 5'TET BHQplus探头 提供10 nmol纯度。
DLO-TBP-2 5'TET BHQplus探头 提供20 nmol纯度。
DLO-TBP-1 5'TET BHQplus探头 提供60 nmol纯度。
DLO-CBP-5 5'CAL Fluor Orange 560 BHQplus探头 提供10 nmol纯度。
DLO-CBP-2 5'CAL Fluor Orange 560 BHQplus探头 提供20 nmol纯度。
DLO-CBP-1 5'CAL Fluor Orange 560 BHQplus探头 提供60 nmol纯度。
DLO-RBP-1 5'CAL Fluor Red 610 BHQplus探头 提供60 nmol纯度。
DLO-RBP-2 5'CAL Fluor Red 610 BHQplus探头 提供20 nmol纯度。
DLO-RBP-5 5'CAL Fluor Red 610 BHQplus探头 提供10 nmol纯度。
DLO-QBP-1 5'Quasar 670 BHQplus探头 提供60 nmol纯度。
DLO-QBP-2 5'Quasar 670 BHQplus探头 提供20 nmol纯度。
DLO-QBP-5 5'Quasar 670 BHQplus探头 提供10 nmol纯度。
DLO-GBP-2 5'CAL Fluor Gold 540 BHQplus探头 提供20 nmol纯度。
DLO-GBP-1 5'CAL Fluor Gold 540 BHQplus探头 提供60 nmol纯度。
DLO-GBP-5 5'CAL Fluor Gold 540 BHQplus探头 提供10 nmol纯度。

LGC Biosearch Technologies BHQplus探针产品详情 常见问题解答

静态淬火和FRET有什么区别？
静态猝灭机制是在报告子和猝灭剂之间形成分子内二聚体，以产生具有独特吸收光谱的非荧光基态复合物。相反，FRET猝灭机制是动态的，不会影响探针的吸收光谱。无论采用哪种机制，通过探针水解破坏猝灭都会释放荧光团的信号。

什么是“摆动”？
当比较多个序列时，可以发现该比对显示没有足够共有的区域以容纳用作引物或探针的独特单个寡核苷酸。在某些情况下，只有一个或两个核苷酸不匹配。当设计用于那些区域的引物时，可以选择引入简并位点或“摆动”以补偿靶序列的可变性。字母代码用于表示在序列中该位置偶联之前以等摩尔比混合的两种或更多种不同核苷酸亚磷酰胺的组合。zui终产物是在一次合成期间同时制备的两种或更多种不同序列的混合物。

2个核苷酸的摆动
R = A + G 
W = A + T 
M = A + C 
Y = C + T 
S = C + G
K = G + T 

3核苷酸摆动
B = C + T + G 
D = A + G + T 
H = A + C + T 
V = A + C + G 

通用摆动
N = A + C + T + G

BHQ®和BHQplus®探头有什么区别？
BHQ®探针是具有BlackHoleQuencher®修饰的寡核苷酸，可在内部或3'端进行。虽然BHQ探针的长度通常为20-30个碱基，但BHQplus®探针的长度通常为15-25个碱基。BHQplus探针是一种先进的探针类型，具有双重稳定化学，可以设计具有较高熔解温度的较短寡核苷酸。BHQplus探针用于检测困难的靶标，例如富含AT的区域或SNP。

我正在进行实时qPCR，我的阴性对照正在放大。为什么会这样？
阴性对照出现阳性的zui常见原因是阳性对照（例如质粒模板）的交叉污染。以下是一些防止污染的建议：

1）将您的探针和引物等分成小等分试样，并且产品足以进行少量实验。这不仅可以防止污染，还有助于zui大限度地减少降解寡核苷酸质量的冻/融循环次数。
2）使用单独的工作区域进行qPCR试剂制备，DNA /模板添加和扩增产物处理。
3）定期用DNA降解剂清洁qPCR工作区域和移液器（jin限qPCR使用），并跟踪70％乙醇。
4）仅使用无菌过滤的移液器吸头，以尽量减少移液器的气溶胶污染。
5）如果您仍有问题，请考虑在您的化验设置中使用尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG）。

当用不同的染料标记时，为什么我为同一探针序列获得不同的Ct值？
对于用不同荧光团标记的相同探针序列，观察到阈值（Ct或Cq）值的略微不同的循环并不罕见。这种变化通常约为1-2个循环，并且涉及染料强度的差异以及跨不同通道的仪器光学系统的变化。从根本上说，所有实时热循环仪都设计用于首先检测荧光素（FAM），因此可以较不敏感地检测具有较长波长发射的染料。偶尔，改变荧光团会对功能性能产生深远的影响，特别是当探针的熔化温度很小时。这种结果可能涉及修饰之间的疏水吸引力，或与新荧光团的熔解温度的变化。

为什么当序列包含“摆动”时它具有可变功能？
将“摆动”结合到序列中会降低每个物种的有效浓度。随着“摆动”数量的增加，不同物种的数量呈指数增加，从而降低了任何单个序列具有所需特异性的可能性。生物样品中通常只存在一种物种。由于寡核苷酸物种的一些部分与靶标不完全互补，因此可预期功能的一些变化。更复杂的是，单个核苷酸亚酰胺可以具有不同的偶联率。每次合成相同的“摆动”序列时，有可能优先生产一个物种而不是另一个物种。

提示：
1）保守。引入尽可能少的“摆动”; 一个三核苷酸'摆动'和一个二核苷酸'摆动'或两个二核苷酸'摆动'在两个不同的位置，使得单个寡核苷酸中zui多有6个变体;
2）将“摆动”序列的浓度增加两倍，以补偿多个独特序列的存在。


对此产品有兴趣，可联系中北林格获取更多详细信息。</p>
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