lucigen 60110-1 HI-Control™10G化学感受态细胞北京中北林格科技发展有限公司

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产品名称：lucigen 60110-1 HI-Control™10G化学感受态细胞
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简单介绍

北京中北林格供应lucigen 60110-1 HI-Control™10G化学感受态细胞，中北林格是lucigen总代理，提供lucigen产品货号报价查询。代理的其他品牌包括Biosearch technologies总代理，epicentre总代理，illumina总代理，ICLLAB总代理，ImmunoReagents总代理。lucigen 60110-1 HI-Control™10G化学感受态细胞

产品描述

lucigen 60110-1 HI-Control™10G化学感受态细胞
lucigen HI-Control™10G化学感受态细胞
产品简介：北京中北林格供应lucigen 60110-1 HI-Control™10G化学感受态细胞，中北林格是lucigen总代理，提供lucigen产品货号报价查询。代理的其他品牌包括Biosearch technologies总代理，epicentre总代理，illumina总代理，ICLLAB总代理，ImmunoReagents总代理。

产品名称：lucigen 60110-1 HI-Control™10G化学感受态细胞
货号：lucigen 60110-1
规格：12 rxns (SOLOs)
存储温度：-80º C

品牌：lucigen
供应商：中北林格
产地：us
发货地：北京

lucigen 60110-1 HI-Control™10G化学感受态细胞
产品说明书

可溶性蛋白质从未如此快速和简单！
几秒钟内无酶定向PCR克隆！
使用即用型载体和感受态细胞节省数天的努力 - 无结扎步骤。
具有可切割的SUMO溶解度标签的N末端6xHis标记的蛋白质的紧密控制的表达。
可在T7控制下表达的系统或可调节的鼠李糖启动子。
Expressioneering™技术：Expresso®产品系列概述，采用无连接酶克隆 

完整的克隆和蛋白质表达系统
Expresso SUMO克隆和蛋白质表达系统设计用于快速，简便，高效的定向克隆和PCR扩增基因的可溶性表达。对于形成包涵体或难以以可溶形式表达的蛋白质，pETite®N-His SUMO和pRham™N-His SUMO载体允许用氨基末端6xHis-SUMO蛋白标签表达靶蛋白。SUMO（小遍在蛋白样修饰物）是相对较小的（100个残基的）多肽，已显示其增强许多蛋白质的可溶性表达，否则这些蛋白质在大肠杆菌中难以产生。

是基于originalExpresso T7和快报鼠李糖克隆和蛋白表达系统，其使用Expressioneering技术™以提供不费力的高效率的克隆和严格控制的蛋白质表达。T7系统配有预处理的 pETite N-His SUMO克隆载体，和两个感受态细胞系，在单个转化小瓶中提供。高效HI-Control™10G化学感受态细胞可实现稳定的克隆和HI-Control BL21（DE3）感受态细胞提供严格控制的蛋白质表达，从而帮助您避免基于T7启动子的渗漏表达质粒系统出现的蛋白质表达问题。鼠李糖系统配有预处理的pRham N-His SUMO克隆载体和高效的 E. cloni10G感受态细胞，用于克隆和表达，实现更高的蛋白质表达量。可以使用标准镍色谱法快速纯化N-末端6xHis SUMO标记的重组蛋白。包括SUMO Express蛋白酶，以提供SUMO标签的有效切割，精地在SUMO标签和靶蛋白之间的连接处。

PCR扩增基因的五次定向克隆
Expresso SUMO克隆和蛋白质表达系统使用Expressioneering Technology，Expresso系统的无酶重组克隆策略，使基因与表达质粒无缝整合。使用引物向PCR扩增靶基因，所述引物在基因的两端添加18个碱基对的载体互补序列。与其他基于限制酶的方法或无连接酶克隆方法不同，PCR产物不需要进一步清或酶处理。简单地将1μl未纯化的PCR反应与提供的预处理的pETite或pRham N-His SUMO表达质粒混合，并立即转化到所提供的化学感受态细胞中（图1）。

SUMO向量包括：
用于高水平的强T7启动子，或用于可调节重组蛋白表达的鼠李糖启动子。
从N末端6xHis SUMO融合标签增加溶解度和快速蛋白质纯化
体积小（2.5 kb），便于下游操作。
获得的CloneSmart®技术可提高克隆效率。

用SUMO蛋白标签拯救包涵体和不溶性蛋白质：
我们使用Expresso T7和Expresso T7 SUMO克隆和表达系统来表达和纯化多种蛋白质。正在进行的大规模表达研究的一些结果，以鉴定来自Fibrobacter succinogenes的水解酶 zui初，选择48个基因用于表达试验并克隆到pETite T7 C-His载体中。这些克隆中大约一半产生可溶性活性水解酶蛋白，而在其他情况下，靶蛋白以不溶形式表达。将产生不溶性蛋白质的五种基因再扩增并克隆到pETite SUMO载体中。当所得克隆在HI-Control BL21（DE3）细胞中表达时，在五种情况中的四种中，可溶性级分中活性蛋白的回收率显着提高（表1）。尽管水解酶活性不需要去除标签，但可以通过SUMO Express蛋白酶有效去除标签。

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