本生详述医疗器械经营管理平台（GSP平台）系统开发
发布时间：2020-10-26
本生详述医疗器械经营管理平台（GSP平台）系统开发
项目主要从两大方面提供给客户核心价值
1) 真正实现符合企业信息化的系统，众所周知，ERP理念已经很多年，国内的ERP厂商理念还是基于多年前，并且中低端市场，成功实施的几率很少，我们深耕行业信息化多年，打造的产品从采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效，即使没有GSP要求，该系统也能从整体效率，流程控制对公司形成整体运营支撑，其价值相当于市场价值30万-80万ERP软件，其每年的形成管理效益远远大于投入，
2) 随着国内医疗事故的发生，GSP监管也从模糊地带向刚性要求转化，每年的例行年审和飞检给企业巨大压力，应用该系统能够完全实现GSP所有的要求与各种报表的自动产生无需为企业的经营资格发愁，单纯这点也就要求企业必须进行系统实施，不能满足条件的随时淘汰。
本生详述医疗器械经营管理平台（GSP平台）系统开发 功能特点介绍：
1、软件适用范围：医疗器械经营企业、医疗器械第三方物流服务提供商。
2、岗位职责和权限：
支持按岗位角色进行功能授权和审批设置，实现操作权限的多级管理和灵活控制。
3、符合新版GSP标准：
符合新版GSP标准，全流程质量管理和操作监控，包括：首营供应商/客户申请、审批，首营商品申请、审批，资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警；
完善的GSP记录查询，包括：收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录、等。
4、全流程效期管理：
效期管理融入系统的所有流程操作中，包括入库环节的数据收集，库内的盘点、养护、近效期库存预警，出库环节的批号指定或先进先出的批号策略；
5、单品精细化管理：
在入/出库环节，对需要进行单品管理的器械商品进行单品码数据采集，记录单品的入/出库信息并增减单品库存，通过库内的盘点、移位、报损功能，可对单品库存进行调整，可对单品的全流程操作进行数据跟踪。
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