上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司ELISA品牌试剂盒研发的种属涵盖：人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，兔，植物，农残类，鱼类等。具有完善的实验技术开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，结合公司的研发团队，可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性，同时又具有竞争力的价格。公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒，各种抗体及**学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品，产品涉及分子生物学、细胞生物学、**学等生命科学的各个领域。同时需要待测服务可以随时联系销售陈静。。。。。。
名称: 大鼠单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)ELISA试剂盒
Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在**学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其**学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其**学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了**反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点
检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
上海琛艺供应的种属有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
试剂盒组成及保存：
试剂盒组成
48孔配置
96孔配置
保存
说明书
1份
封板膜
2片（48）
2片（96）
密封袋
1个
酶标包被板
1×48
1×96
标准品
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
酶标试剂
3 ml×1瓶
6ml×1瓶
样品稀释液
显色剂A液
显色剂B液
终止液
浓缩洗涤液
（20ml×20倍）×1瓶
（20ml×30倍）×1瓶
大鼠单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)ELISA试剂盒
技术问答
我能否在实验开始前**收集样品？ ◆ 除非试剂盒内说明书特别说明不允许，一般都可以。如果收集的样品不能够及时进行检测，请保存至-20℃或者按照说明书进行保存。应避免反复冻融。 ◆ -20℃是推荐的冷藏保存温度。解冻的平衡过程可能会导致样品的降解。 我是否必需按照试剂盒内说明书中的方法准备样品？ ◆ 推荐的样品准备方法是经过实验验证的的方法，所以推荐按照说明书上的方法制备样品。 我能否不用推荐的收集方法来收集血浆？ ◆ 每一次按照推荐步骤操作的测定都是经过验证可行的。在某些测定中有些抗凝剂是不被推荐的。具体请参看说明书。 ◆ 有些待检测的分析物也存在于血小板中，因此，推荐使用低血小板血浆。正确的收集操作方法请参看说明书。 我能否使用自己的稀释液或者缓冲液？ ◆ 每个试剂盒中都含有按配方配制的与特异性样品种属相配套的稀释液，以确保待检测的样品被正确稀释。具体请参看说明书。 建议 ◆ 确定待检测的样品在收集和制备时保证无菌操作。 ◆ 如果要检测多个样品，将样品隔离并标记清楚以防相互污染。 ◆ 检测前，将样品离心除去颗粒。将样品转移至新的离心管内，混合均匀。 ◆ 在混合样品时，使用容积至少比样品体积大50%的离心管以保证混合充分。 我没有足量的稀释液去稀释所有的样品，怎么办？ ◆ 试剂盒内提供说明书中所指定的足量的稀释液。能保证所有的标准品和样品检测两次。 ◆ 如果没有推荐的稀释度，或者需要大量稀释，请在实验前计算出所需的稀释液总量，然后技术服务部门获取额外的稀释液。 我能否使用试剂盒内非推荐的样品类型？ ◆ 试剂盒内说明书中所指定的样品类型是经过验证可行的。其它未推荐的样品类型是没有经过任何检测的。 我使用对照的检测结果都在范围外，为什么？ ◆ 如果使用对照，其浓度应该是在某一特定范围内。如果对照值在范围外，则是无效测定。 ◆ 确定对照具有重复性。 我是否可以将试剂盒中说明书的样品数据作为参考？ ◆ 说明书中的样品数据是从有限的检测个体中得出，只能作为大概的指导。 我是否可以省略说明书中标准曲线的标准品值？ ◆ 不可以。样品值必需由每次检测的标准曲线决定。 如果是手绘标准曲线，我怎样决定样品浓度？ ◆ 要决定每个样品的浓度，首先找到Y轴的光度值或者相对光单位，然后作水平线至标准曲线。在交点处，作垂线至X轴，读取相应浓度。 我怎样补偿样品的稀释度或者浓缩度？ ◆ 如果样品是稀释型的，标准曲线所读取的值必需乘以稀释度。 ◆ 如果样品是浓缩型的，标准曲线所读取的值必需除以浓缩比。 我怎样将样品值的单位转换成Units？ ◆ 如果可以使用NIBSC/WHO国际标准，可使用说明书中介绍的相应的转换方程进行转换。插入你的样品值到方程中将pg/mL 或者ng/mL转换成Units。 我检测到的样品值在测定实验的动态范围之外，我是否可以用这些数值？ ◆ 只有随标准曲线降低的样品值才被推荐使用。在标准曲线范围外的值都是非线性的，会导致错误的外推值。 ◆ 如果测定的样品值比zui高的标准品的值还要高，则此样品需要进一步的稀释并重新进行检测。 ◆ 如果测定的样品值远低于测定范围，则样品被认为是无法被检测。 我的标准曲线看上去还不错，但是却没有达到我预期的结果，为什么？ ◆ 样品可能不含有待分析物。 ◆ 稀释液的影响可能遮蔽了检测。确保采用说明书推荐的稀释度。 ◆ 如果确实采用的是推荐的稀释度，则检查稀释操作是否正确。过度稀释将导致样品值低于标准曲线范围。