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荧光滤光片选择注意事项

在分析领域，荧光滤光片可用于生物化学活性的实时观察、定性鉴别、定量分析。荧光光谱技术以其灵敏度高、特异性好、操作简便等优点，在生物和分析领域得到了广泛的应用。

大部分荧光仪器，包括大部分荧光显微镜，通常都是荧光滤光片式的。一个典型的系统由三个滤波器组成：励磁滤波器(励磁)、双色分束器(分光)和辐射滤波器(辐射).激发滤波器，通常是带宽滤波器，用来通过荧光吸收光谱。二色光束镜是一种边缘滤波器，通常以 45 ° 的角度组装，用于反射激发光和传输辐射光，发射滤光片，通常是带宽滤光片，只有辐射光才能通过滤光片滤除其他光谱，包括激发光。

当被测样品具有多荧光光谱时，窄带滤波器是优选方案，窄带滤光片只允许*强的辐射荧光光谱，降低了自发荧光噪声和相互作用效应，从而提高了系统的信噪比。

荧光滤光片应用领域
流式细胞仪、荧光显微镜、多通道实时荧光定量PCR、DNA分析仪、血细胞分析仪、血红蛋白分析仪等生化、定量荧光检测组织和细胞中的氮，细胞膜分析、**和分子诊断仪器、单分子结构分析、荧光活性细胞成像、微结构和单分子成像、细胞膜上单蛋白动力学、钙离子检测、**追踪、细胞结构成像。

如何选择荧光滤光片
选择荧光滤光片的原则是尽可能让荧光即发射光通过成像端，同时*大程度阻挡激发光，从而获得*佳的信噪比。特别是在全内反射和多光子显微镜应用中，轻微的噪声干扰成像的效果，因此对信噪比控制相当严格。通常当我们看滤光片的参数时，我们通常看透射光谱，但是荧光强度相对于激发光来说是很弱的。根据截止深度来选择滤波器更为必要。在选择激发滤波片和发射滤波片时，截止深度的OD值是一个重要的判据。一般要求交点的0d值大于5，激光激发大于0d6，才能获得较好的荧光信噪比。

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