ELISA加样操作示范

日期：2025-01-26 15:44

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摘要：加样品时，单孔用量要求：≥50ul/指标，如需要做2个复孔则血量≥100ul/指标。如果样本量不充足，具体用量可咨询您的专属销售。加样时速度不可过快，否则无法保证微量加样的准确性和均一性。加样时避免液体溅出，如有样本溅出，应用吸水纸轻轻拭干，并做相应记录。如果移液枪漏气以至于加样的量不够，不能用枪吸出再加，做相应记录实验。每次加样顺序一致，尤其底物、终止液顺序一致，保证每个孔显色时间相同。加完显色液后，放入一个可推拉的抽屉内，就可以避光振荡了。

在ELISA实验中，加样一定是绕不开的一环！ELISA测定操作非常简单，一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、结果判断和结果报告及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。
ELISA实验中一般需要 4 次加样，即加标本、加检测抗体、加底物和加终止液。
实验室使用的微量加样器应注意保养并定期校正。ELISA比较敏感，每孔加入液体量误差会导致读数差别，因此避免仪器带来误差。
加样前，溶液充分混匀，加样时不可90度向孔中滴加液体，否则会导致液体残留在吸头上，加样不准确。正确加样方法应为45度，吸头贴着孔壁和液面的交界处加入。
加样品时，单孔用量要求：≥50ul/指标，如需要做2个复孔则血量≥100ul/指标。如果样本量不充足，具体用量可咨询您的专属销售。
加样时速度不可过快，否则无法保证微量加样的准确性和均一性。
加样时避免液体溅出，如有样本溅出，应用吸水纸轻轻拭干，并做相应记录。
如果移液枪漏气以至于加样的量不够，不能用枪吸出再加，做相应记录实验。
每次加样顺序一致，尤其底物、终止液顺序一致，保证每个孔显色时间相同。加完显色液后，放入一个可推拉的抽屉内，就可以避光振荡了。

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