上海通蔚带您了解细胞样本的收集以及处理方法

日期：2024-12-04 16:20

浏览次数：253

摘要：上海通蔚带您了解细胞样本的收集以及处理方法

-般采用0.05 mol/L Tris-HCl， pH 7.4 磷酸盐缓冲液(PBS),客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度,目的是保持样本的等渗环境。

细胞的处理具体有以下方法：

1、细胞沉淀的收集:
收细胞时要尽量避免细胞破碎，因为收集后要离心、去上清，破碎细胞的蛋白会被洗掉。
收集好的细胞沉淀加细胞裂解液提蛋白，如果蛋白浓度较高需要稀释，是用细胞裂解液稀释。

2、细胞沉淀的洗涤:

在细胞沉淀中加入0. 5-1ml的PBS (等渗)，轻轻颠倒混匀，将培养液在室温条件下1000转/分，离心10分钟，弃.上清留细胞沉淀。
上海通蔚带您了解细胞样本的收集以及处理方法

3、匀浆的方式:手工匀浆，超声破碎,裂解液裂解，反复冻融。

在细胞沉淀中加入-定量的PBS (PBS的加入量根据所测指标的不同而1手工匀浆:在细胞沉淀中加入-定量的pbs(pbs的加入量根据所测指标的不同而)有所改变，-般加入0. 5ml，细胞密度不小于一百万个/ml)，混匀，将细胞悬浮于PBS中，有所改变，-般加入0.5毫升，细胞密度不小于一百万个/ml)，混匀，将细胞悬浮于pbs中用移液器将细胞悬浮液移至玻璃匀浆管中(2ml玻璃匀浆管)，将玻璃匀浆管置于冰水混合物中，手动匀浆3分钟，然后取破碎好的细胞悬浮液进行测定。

下一篇：细胞该如何正确培养
上一篇：实验制得细胞的样本有哪些步骤