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第5年
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产品详情
简单介绍：
我司赭曲霉A(OTA)ELISA kit跟随着科学技术的发展以及学术界的新一轮的研究成果，由于产品市场的复杂性，假冒伪劣产品不在少数，朋友们需要多加一项鉴定的任务工作，在购买时一定要提高警惕。为您提供满意的实验试剂产品与服务是全体员工的心愿。
详情介绍：
赭曲霉A(OTA)ELISA kit保障，提供免费代测服务，让您省时省心，送货上门，和各大快递公司都有合作，保证发货及时，运输无忧，良好的管理体系以及专业的技术团队让我们不断地成长和壮大，上等、用心的服务赢得了众多企业和用户的信赖与好评。
蛋白质提取的方法：
1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上
2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）
3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
4、提取上清夜，样品制备完成
Q：如何准备需要进行赭曲霉A(OTA)ELISA kit的细胞样本？
答：
检测细胞分泌性成份时：用无菌管收集细胞培养上清，离心20分钟（2000-3000转/ 分）
取上清检测。检测细胞内成份时：收集细胞，用PBS（pH7.2-7.4）稀释细胞浓度至 106/ml左右，通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟（2000-3000 转 / 分），收集上清。保存过程中如有沉淀形成，需再次离心。
实验结果展示图 :
Q：ELISA 试剂盒（96 孔规格）一般可以进行多少个样本的检测？
答：
标准品孔和待测样本孔需进行复孔操作以保证数据的可信度。每次需将标准品按照7-8个梯度稀释以制备准确的标准曲线。一次96孔板实验可以进行20-25个样本的检测工作。
Q：赭曲霉A(OTA)ELISA kit的检测数据如何进行处理？
答：
1）将得到的各个复孔浓度的吸光度值计算平均值。
2）按照横坐标为梯度稀释的标准品浓度，纵坐标为吸光度值做散点图，添加趋势线，利用多项式回归分析计算由以上数据产生的公式与 R2 值（R2 值越接近1说明线性关系越好）。
3）根据公式及待测样本的平均吸光度值计算样本中目的蛋白的浓度。
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