企业信息
第5年
- 入驻时间： 2020-07-28
- 联系人：王珺茹
- 电话：021-54845833
-
联系时，请说明易展网看到的
- Email：2881498548@qq.com
联系我们
联系人：王珺茹
电 话： 021-54721350
手 机： 13524668266
邮 箱 : 881505714@qq.com
地 址： 上海市闵行区莘建东路58弄绿地集团大厦A2112-2113
产品详情
简单介绍：
脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性测试盒由上海通蔚商铺专售，脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)含量试剂盒产品包括价格; 规格; 包装; 说明书; 测定方法等生化试剂盒的详细介绍，通蔚生物提供技术支持，免费代测等科研服务。
详情介绍：
脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性测试盒
测定方法: 分光光度法
测定规格: 50管/48样
保存条件: 低温避光保存
有 效 期: 6个月
注 意: 正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
试剂组成和配制:
试剂一:液体50 mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体35 mL×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×1瓶(棕色),4℃保存。临用前加入5mL蒸馏水充分溶解。
试剂四:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入5mL蒸馏水充分溶解。
测定规格: 50管/48样
保存条件: 低温避光保存
有 效 期: 6个月
注 意: 正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
DHAR存在于细胞质、线粒体和叶绿体中。DHAR催化GSH还原DHA生成AsA和GSSG,调控细胞AsA/DHA比值,是抗坏血酸-谷胱甘肽氧化还原循环的键酶。提高植物体内的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,进而提高植物食品的营养品质。测定原理:
DHAR催化GSH还原DHA生成AsA,通过测定DHA减少速率,计算DHAR活性。实验中所需仪器及设备:
研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液器和蒸馏水。试剂组成和配制:
试剂一:液体50 mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体35 mL×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×1瓶(棕色),4℃保存。临用前加入5mL蒸馏水充分溶解。
试剂四:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入5mL蒸馏水充分溶解。
